zondag 18 december 2011

Hallo allemaal.

Ik knap per dag op mits ik alles goed verdeel over de dag.
Tot 15 januari 2012 zal ik niet veel te melden hebben.
Ik krijg dan weer een muga scan om te zien of mijn hartpomp zich weer herstelt heeft.
Tot dan ben ik ziekenhuis vrij.
Niet dat ik daar zo blij mee ben, was liever gezond en verder gegaan met de behandelingen maar dat is niet anders, kunnen we niets aan veranderen.
Dus trouwe lezers....

Hele fijne feestdagen en een gezond en liefdevol 2012 wens ik jullie.

Tot in januari!

Dikke knuffel.

maandag 12 december 2011

Balen

Denk je dat je nu verder kunt...vergeet het maar.
Mijn hartpompfunctie is van 61 % weer gedaald naar 49 % , ondanks de medicijnen.Dubbele dosis medicijnen nu gaan nemen.
Dit betekent dat ik de 30e geen herceptin kuur mag en in januari eerst weer een scan moet.
Dan zien we hoe de functie, hopelijk, weer iets is verbetert.
Als het zo door gaat ben ik wel voor mijn 60e een kleer klaar met deze kuur.
Nee hoor, het wordt steeds uitgesteld dus zal het allemaal wel langer gaan duren voor ik klaar ben maar ver voor mijn 60e. hahaha.
Morgen moet ik naar fysio om mijn arm weer bruikbaar te krijgen voordat ik blijvende schade krijg, ook zo'n leuk grapje. Mijn arm wil niet omhoog, tenminste een klein stukje maar.
Jullie lezen wel...poep, dikke poep. Zo dat zij weer gezegd!!!!!!!!

zaterdag 3 december 2011

Het is klaar....

Mijn laatste chemo zit er in.
Wat een opluchting, ik ben zo ontzetend blij.
Misschien niet eens zo om de chemo op zich maar alle bijwerkingen zijn mij erg tegen gevallen.
De medicijnen die je voor de chemo krijgt en de volgende dag in moet nemen tegen misselijkheid, bescherming van je maag enz. Je wor er zo labiel/emorioneel van, ik zit de hele tijd overal om t huilen.
Nu kan ik gaan kijken hoe het verder gaat, mijn lichaam weer kracht gaan geven door misschien wat beter te kunnen gaan eten want dat is een crime hoor.
Geen trek hebben en dan smaakt het ook nog anders dan het hoort het te smaken.
Ik heb een dik hoofd, echt zo'n kanker hoofd en dat komt, vertelden ze mij gisteren in het ziekenhuis, door een medicijn die je voor de chemo aan krijgt en bij mijn eerste 4 chemo's 4 dagen heb moeten slikken. Dit werkt 5x zo erg als b.v. 5 mg. pretnisolon.Kun je nagaan hoe mijn gezicht eruit ziet, hahaha.
Maar het maakt mij niets uit ook dit komt weer goed.
Goh, ik heb echt de kriebels...chemo vrij..heerlijk.
Ik kijk net in mijn agenda en er staat , herceptin, geen chemo, jippie jippie!!!
Wat zijn de afgelopen maanden toch snel gegaan he?
Ik begrijp niet hoe het allemaal zo is verlopen, maar het is gewoon zo gegaan.
Dingen komen op je pad zonder dat je er weet van hebt en dan moet je er maar mee om gaan he?
Nou ja, het is mij gelukt en dat is het belangrijkste.
Allemaal een fijn weekend en jullie allemaal bedankt voor jullie steun!!!!

donderdag 1 december 2011

Marijna.

Marijna, morgen kijg ik mijn 15e chemo en inderdaad dit is de laatste.
Ik zou er 16 gehad moeten hebben maar 1x mocht niet vanwege uitval van mijn handen.
Ik heb na de operatie 23 bestralingen gehad. Ik ben nu ook begonnen met de herceptin, dit moet ik tot volgend jaar ergens in November krijgen en volgende week komen er de hormoonpillen nog bij.
Dit moet minstens 5 jaar geslikt worden.
Je ziet, mijn leven wordt nog wel even geregeld door het ziekenhuis.

Afgelopen week ben ik behoorlijk slecht geweest. Nu nog wel hoor, overgeven, diaree, algehele misere.
Ik heb waarschijnlijk weer een griepvirus te pakken.
Iedereen om mij toe is ziek, blijf dan maar met weinig weerstand gezond.

donderdag 24 november 2011

aftellen!!!!

Morgen krijg ik mijn een na laatste chemo kuur.Yippie.
Ik heb dan 15 van die krengen gehad, die hopelijk heel goed zijn geweest voor de kanker.
Ik wil bovenal zeggen dat ik nog steeds heel dankbaar ben dat ik deze behandeling krijg. Niet leuk maar je wilt toch ook niet dat de kanker terug komt he?
Ik heb ook zoveel steun gehad.Wilhelmina en Maarten gaan iedere week, op een enkele keer na, mee naar het ziekenhuis Geweldig!
Kunnen ze niet staan er eigenlijk wachtenden klaar die ook wel mee willen.
Ik besef ook heel goed hoe moeilijk dit allemaal voor Wilhelmina moet zijn.
Ik moet er niet aan denken dat mijn tweelingzus borstkanker heeft, nee dan heb ik het liever zelf. Haar moeten zien lijden lijkt mij afschuwelijk.
Toch kan ze het opbrengen om mijn grootste steun en toeverlaat te zijn.
Zit ik in een dip, zij scheurt mij er wel weer uit, hahaha, nee trekken doet ze niet zij scheurt.
Daarnaast heb ik zoveel lieve vrienden om mij toe.Wekelijks ( mits ik kan) ga ik naar het Braaiwinkeltje bij ons in Veendam en zit ik daar met een groepje dames te breien.Zo gezellig en de dames zijn zo aardig.
Ik heb daar nu ook 4 quiltlessen gevolgd, ook zo leuk allemaal.
Foto's zal ik spoedig op mijn freubelblog plaatsen.
Mijn 4 vriendinnen van ons freubelclubje op maandagmiddag, geweldige vrouwen zijn het.
Deze week had ik weer 4 kaarten, geweldig toch? Na zo'n lange tijd, bijna 10 maanden, nog steeds kaarten krijgen.
Jullie lezen wel, ik ben zo dankbaar, onbeschrijflijk dankbaar.

Erry bedankt voor je fijne woorden!!!! Ik weet dat onze God ons bewaart in de palm van Zijn hand en dat Hij ons nooit zal verlaten.Wij misschien Hem wel, in onze ellendige dagen ,maar als we terug komen wat altijd mag, vangt Hij ons direct weer op en mogen we verder met Hem gaan.

Dames ik stop met mijn lofuitingen maar het moest gewoon even van mijn hart.
Voor jullie allemaal, jij ook JB een hele dikke knuffel.

zaterdag 19 november 2011

Zo mooi!!!

Gisterochtend heb ik weer beide kuren gehad.Ze deden het infuus denk ik op turbo-stand want ik was net zo snel klaar als met maar een kuur. hahaha.
Ik had gerekend tegen een uur of drie klaar te zijn maar dat viel dus reuze mee.
Ik moest natuurlijk even weten of ik de kuur van vorige week in moet halen maar NEE was het antwoordt, de kuur is vervallen.
Dus...hoef ik maar twee chemo kuren meer. WAT BEN IK BLIJ!!!!!
Het verschil is maar een kuur, ik weet het, maar dat is toch zo'n groot verschil, drie of maar twee meer krijgen.
Tot nu toe ben ik ook niet zo vreselijk moe als bij de volledige dosis-kuren.
Dit kan ook komen omdat ik nu 's middags m'n bed even inkruip maar ik denk dat het door de aangepaste dosis is.
Ik zal het de komende dagen wel merken.
Fijn weekend allemaal!

donderdag 17 november 2011

Vanmorgen heeft mijn oncoloog gebeld en ik mag morgen gewoon weer kuren.
Ze gaat de dosering aanpassen, iets lager maken, zodat mijn handen nu ,, goed,, blijven.
Het heeft verder geen gevolgen, ik hoef niet langer te kuren, dus wat kan een mens dan weer gelukkig zijn.
Ik voel mij echt heel happy.
Morgen twee kuren, de herceptin en de taxol, een dagje uit in het ziekenhuis. hahaha.
Dit heb ik veel liever dan een kuur missen hoor.
Je stelt je er zo op in , de aantal chemo's bedoel ik, en dan gaat het niet door.
Ik ben ook heel benieuwd of ik de kuur van vorige week moet ,, inhalen,,.
Ik denk het wel, het meest logische he?
In ieder geval ben ik in december klaar met de chemo's en dat is zo'n geweldig vooruitzicht.
Het nieuwe jaar starten zonder chemo alleen de herceptin...yippie!!!!

dinsdag 15 november 2011

Met de buikgriep gaat het gelukkig weer goed. Maar die vingers van mij.....
Ik ga zo maar even borduren want breien wil slecht.
Ik heb het gevoel dat ik hele strakke handschoenen om mijn vingers heb wat vreselijk gaat irriteren vooral bij de nagels. Nee, niet leuk.
Koud blijven ze ook , van binnen dan want de buitenkant voelt gewoon warm.
Wat mij ook een beetje gaat vervelen is die vreselijke vermoeidheid.
Het is nu 19.00 uur en het liefst zou ik weer m'n bedje in kruipen.
Nou ja, niet zeuren ik ga maar even borduren.

vrijdag 11 november 2011

Zal ik nu eens heel eerlijk zeggen hoe ik mij voel????
Niet prettig , sprak zei netjes.
Gisteravond overgeven, vanmorgen diaree en tot overmaat van ramp geen chemo.
Ik had al gebeld dat ik mij niet lekker voelde maar ik moest toch maar komen.
De arts-assistent heeft mij na gekeken en wat betreft het ,, buikgriepje,, stond de chemo niet in de weg maar mijn handen....
Ik kan geen sokken breien, zelfs dat wol doet mij pijn aan de vingers.
Ik laat van alles vallen, ze , mijn handen en vingers, laten het afweten.
Dus...geen chemo. Eerst a.s. donderdag een gesprek met mijn oncoloog en dan maar afwachten hoe het verder gaat.
De resterende 4 chemo's moeten misschien aangepast worden.
Mag ik dan nu BALEN???
Elke keer probeer ik maar zo positief mogelijk te blijven maar ik vind het nu wel weer poep.
Mijn velletje op de handen gaat stuk, verdraag geen kou of hitte.Moet precies de juiste temp. zijn.
Constant korsten in mijn neus met verstoppingen die je dan weer weg moet snuiten en waardoor ik weer een bloedneus krijg en bloed in de keel wat smerig is omdat je dat weer doorslikt...poep dikke poep.
Zo dat lucht redelijk op.
De zon gaat schijnen maar ik kruip even m'n bed in, heb het helemaal gehad met die stomme rotkanker.

woensdag 2 november 2011

Het is alweer bijna vrijdag, tijd voor de 8e kuur.
Heerlijke gedachte, nog 5 chemo's dan is het klaar met DIE troep.
Deze week herstel ik iets minder goed maar dat kan natuurlijk gebeuren.
Ik ben ook erg moe en heb meer pijn.
Volgende week misschien iets beter.
Ik ben aardig druk met winterspullen voor mijn kleinzoons.Dit laat ik op mijn freubel-blog tzt zien.
Het vlot niet zo erg, last van mijn vingers.
Gisteren heeft mijn arts nog weer gebeld hoe het met mijn handen en voeten gaat.
Ik vind het zo moeilijk om dit via de telefoon te bespreken.
Sommige vingers doen raar anderen doen pijn, ik weet het niet hoor.
Ik mag geen verlammingsverschijnselen krijgen want dat herstelt niet meer.
Ik wacht maar weer een weekje af om te zien hoe het verder gaat.
Nu weer aan een muts voor Mauro breien. hahaha, dat is tenminste leuk!!!!

zondag 23 oktober 2011

Mooi nieuws

Of te wel...Heel Mooi Nieuws.
Afgelopen vrijdag moest ik voor de uitslag van de laatse MUGA-scan mijn cardioloog bellen en die had geweldig nieuws.
Mijn score van 44% is verbetert naar 61%.
Is dat goed of niet????
Nu mag ik a.s. donderdag beginnen met de Trastuzumab.
Ik blijf dan een nachtje logeren in het ziekenhuis met het oog op de controles i.v.m. evt. bijwerkingen.
Vrijdags krijg ik dan weer mijn wekelijkse kuur en mag later op de dag weer naar huis.
Ik ben zooo blij!!!
Het is het laatste wat nog moet gebeuren, het einde is nu in het zicht. Volgend jaar november geloof ik, hahahaha.
Geeft niets, als je ergens aan begint is er ook een eind, begin je nergens aan komt er geen eind.

Mijn handen doen wel raar van de kuur die ik nu krijg.
Ik wist dat dit zou gebeuren, maar toch.
Ik hou veel vocht vast, het zijn net worstjes mijn vingers, daarnaast tintelen ze en zijn op een bepaalde manier pijnlijk.
Ik word er vooral 's nachts wakker van.
Nou ja, nog zes keer dan hebben we deze kuur ook weer gehad.
Ze krijgen mij nu niet meer in een dip of er moet alweer iets naars als extra gaan gebeuren.
Maar daar wil ik gewoon niet aan denken, ik ben blij en wil dat blijven!!!!!!

donderdag 20 oktober 2011

Ook deze keer heb ik mij twee dagen niet lekker gevoeld, maar de erge pijnen zijn er niet geweest..gelukkig.
Morgen is het alweer vrijdag kunnen ze er weer een chemo in jassen.
Weer 1 dichter bij het einde van de chemo's...GEWELDIG!!!!!
Ik verheug mij er zo op dat deze 12 straks achter de rug zijn.Niet meer iedere vrijdag naar het ziekenhuis, daarna is het 1x in de 3 weken.
Ik ben reuze blij!!!!

maandag 17 oktober 2011

Tot nu gaat het goed.Nog geen erge pijnaanvallen gehad,alleen m'n darmen doen wat vervelend maar dat hoort erbij.
Ik moet nu ook 's middags gaan rusten, echt in bed gaan liggen.
En het gekke is dat ik nu pas door heb hoe moe ik eigenlijk ben.
Ik vind het wel jammer van de tijd maar ik luister toch maar goed naar mijn ,, opdrachten,,. hahaha.
Afgelopen vrijdag heb ik ook weer een mugascan gehad en later deze week moet ik bellen wat de uitslag is.
Als de score nu eens 50 zou zijn....dan mag ik beginnen met de herceptin....
Verdere hartonderzoeken hebben laten zien dat mijn (lief) hartje ( liefdevol benaderen he? ) het goed/prima doet.
Het is alleen de hartpomp die moeilijkheden vertoont.
Dit vind ik wel een hele geruststelling hoor.
Mijn vingers tintelen en zijn wat raar met het vasthouden van b.v. mijn breinaaldjes.
Regelmatig zijn ze te zwaar en belanden ze op de vloer.Maar zolang ik nog kan breien en de naaldjes kan pakken vind ik het prima.
Over 6 weken heb ik alweer mijn laatste chemo!!!!!!
De herceptin is geen chemo dus kan ik dit schrijven.
Ik moet dan wel iedere 3 weken naar het ziekenhuis voor de behandeling .
Ik heb ook een geweldig lief zacht vachtje over mijn hoofd en iets minder leuk, kin bakkebaarden. hahaha.
Nee hoor, ik ga wel weer haren wegplukken, ben allang blij dat het weer terug komt.
Op mijn hoofd word ik witter (denk ik) dan dat ik was.Tegen de kleinzoons zeg ik dat ik nu een wit kuikentje word.Moeten ze steeds even mijn zachte haartjes voelen, zo schattig!

woensdag 12 oktober 2011

Daar ben ik weer.

Naar een paar dagen niet goed te zijn geweest ben ik weer in staat om positief iets te schrijven.
Ik vind dit heel belangrijk omdat ik wat aan het wegzakken was door die hartpomp-toestanden.
Van de chemo ben ik best twee dagen ziek en erge pijn maar anders ziek dan bij de AC kuren, minder heftig gelukkig.
De pijnen zijn niet leuk.Ik heb nu, op advies van de arts, tramadol samen met 2 paracetamols geprobeerd en dat haalde wel de erge piek van de pijn eraf...gelukkig.
Gisteren vweer naar de cardioloog en daarvoor een hart-echo laten maken.
In het begin was mijn hartpomp slecht tot matig.
Nu is mijn pomp matig tot redelijk.Het gaat de goede kant op.
Gisteren ook een bloedonderzoek om de kracht van het hart te controleren en die was goed...gelukkig!
Nu binnen een week nog weer een MUGA onderzoek en dan wachten we maar weer af.
Ik ben nu zover met die hartperikelen dat ik het ook maar over mij heen laat komen.
Het is wel veel ziekenhuis-bezoeken maar dat is dan niet anders, het moet gewoon.
Ik voel mij goed, vrijdag a.s. alweer de 5e chemo van de nieuwe serie, het schiet dus mooi op.
Volgende week zit ik alweer op de helf , jippie. hahaha.

woensdag 5 oktober 2011

Ik had gehoopt van deze kuur niet zo naar te worden...helaas.
Op vrijdag krijg ik de kuur en de zaterdag voel ik mij nog goed maar op zondag beginnen de pijnen.
Zondag en maandag is regelrechte poep.Ik voel mij ook ziek deze dagen maar komt dit door de pijn of door de kuur?
Ik krijg nu tramadol wat redelijk helpt, behalve die twee dagen, dan haalt het alleen de piek van de pijn af.
Ik voel mij ook afschuwelijk moe maar is dit van de tramadol of van de kuur/pijn?
Ik ben ook heel naar in m'n hoofd, te lage bloeddruk nu door de medicatie?
Vrijdag krijg ik wel alle antwoorden.
Ik had dit niet verwacht, ik dacht dat deze kuur een poep en een scheet zou zijn.
Doordat het iedere vrijdag kuren is heb ik ook weinig tijd om te herstellen en voel ik mij in verhouding weinig dagen goed.
Maar...ik ga met goede moed verder, het zal wel moeten he? Jammer dat ik in dit hele gebeuren geen keuze heb of niet even met mijn vingers kan knippen en dat dan deze nare droom weg is.
Op het moment ben ik er helemaal klaar mee, ik ben te moe om vrolijk te kunnen zijn of om ook maar iets te gaan doen.
Morgenavond m'n eerste quilt-les.Ik hoop maar dat ik me morgen wat minder moe voel en dat ik me wat kan concentreren.
Anders ben ik gewoon de domste van de klas...hahahahaha, moet toch iemand zijn?
En ik heb een goede reden, kunnen ze niet weten of ik altijd dom ben of alleen nu..hahahaha.

dinsdag 27 september 2011

Liesbeth.

Ik moet nog 10 echte chemo kuren en daarnaast nog 25 immunotherapieen.
Dit gaat op dezelfde manier (infuus) maar is geen chemo.
Tijdens die 25 kuren moet ik dan ook nog hormoontherapie krijgen, dit gaat d.m.v. pillen.
Je ziet, ik ben zo wie zo nog een ruim jaar bezig.
Als ik niet spoedig met de Trastuzumab mag beginnen wordt het wel 2013 eer ik klaar ben.

zaterdag 24 september 2011

mooi bericht.

En bij een mooi bericht valt er toch een last van je schouders af.
Gisterochtend/middag heb ik alweer m'n 6e kuur gehad.
Tijdens de kuur heb ik de cardioloog gebeld voor de uitslag van de laatste twee onderzoeken en het blijkt dat mijn hart zich iets aan het hertstellen is.
Dat maakt mij zo blij!!!!
Kan ik over een poosje toch de paclitaxel er bij gaan krijgen, sprak zij vol hoop!
Het gaat ook een stuk beter dan met de eerste vier kuren, deze zijn niet zo ziek makend en vermoeiend.
Ik had vorige week wel hele heftige pijnen in al mijn gewrichten, het bleef maar als een pingpongbal door mijn lichaam stuiteren, vreselijk.
Paracetamol hielp niet meer.
Dit is wel van deze nieuwe kuur gekomen en ik moet nu ibruprofen slikken.
Doordat ik fibromyalgie heb zijn deze kramp-pijnen heftiger dan als je ,, gezond,, zou zijn.
Ik was al bang dat het tussen de oren zat, soort spanningspijnen.Hoe gek het klinkt gelukkig is het echt.
Ik ben in ieder geval een blij mens en dik tevreden zoals het nu gaat.
Al is iedere week kuren heftig hoor.Daarnaast de cardiologische onderzoeken , ik loop daar in de gangen en heb het gevoel dat ik helemaal niet even thuis ben geweest. hahaha.
We doen het allemaal voor een goed doel ,daar gaat het om.

Fijn weekend en geniet van het mooie weer allemaal.

woensdag 21 september 2011

Ja, ik houd de moed er echt wel in maar ik ben zo moe van alles en zo vreselijk emotioneel.De tranen blijven maar rollen over m'n wangen.Nu is dit ook niet zo moeilijk want de wimpers zijn nu ook weg . Een paar haartjes moeten m'n wenkbrauwen nog voorstellen, verder ben ik haarloos geworden.
Vandaag maar een wenkbrauwen potlood gekocht, kan ik gaan tekenen.
Vandaag twee hartonderzoeken gehad en bij thuiskomst lagen er al weer twee nieuwe brieven voor o.a. een hartecho en gesprek met de cardioloog.

Wat ik ook zo naar vind is dat ik heerlijk ga koken, iets waar ik dan echt trek in heb en dan smaakt het helemaal niets.
Vanmorgen moest ik een reep chocolade eten, na een onderzoek, bah,bah,bah, terwijl ik voorheen het heerlijk vond.

Ik vind het op het moment allemaal even niets, dikke poep.
JA, daar is tie weer POEP!!!!!

donderdag 15 september 2011

nog een extra'tje

Een toefje op de taart.

Een blaasontsteking....kan er ook nog wel bij. hahahaha
Daar doen we maar niet moeilijk om.

Vandaag mijn eerste taxol-chemo gehad en ben nu heel erg moe, mede door de medicatie tegen een allergie.

Woensdag a.s. voor nog eenhartonderzoek naar het ziekenhuis.De brieven blijven zo binnen stromen hahaha, heb ik wel veel post hahahaha.

Ik ga hangen ( in m'n luie stoel.

woensdag 14 september 2011

verslagje

Gisteravond naar de Cavari Clinics, daar was het gebeuren.
Dit is nieuw en eigenlijk heel goed allemaal.
Eerst een gesprek met weer een hele fijne arts/cardioloog.
Daarna hartecho en een inspannings/fietstest om te zien hoe mijn bloeddruk is bij inspanning.
Mijn bloeddruk was nu ook weer als van een jong meisje,ongekend voor mij.
De uitslag krijg je na de onderzoeken ook direct, wat heel fijn is.
Alles in 1 bezoek, super toch?
De uitslag is dat mijn hartpomp voor de chemo's aan 90% werkte en nu 70 %.
Het was dus al niet optimaal en nu helemaal niet.
Daarnaast is mijn hartslag i.p.v. rond de 60 slagen per minuut 128 slagen p.min.
Veel te hoog . Nu gaan we d.m.v. medicijnen proberen de hartslag naar de 60 te krijgen en de hartpomp moet het wat makkelijker krijgen door weer andere medicijnen.
Deze zorgen ervoor dat de bloedvaten iets verwijden zodat het bloed makkelijker erdoor gepompt kan worden.
Ik mag bijna niets meer doen.Zodra ik buiten adem ben, wat al gebeurt van het ademhalen ( geintje), moet ik stoppen en gaan zitten.Als ik dit niet zou doen is er een grote kans dat ik hartritmestoornissen krijg.
Ik ben direct buiten adem met wat ik ook doe, blijft er niet veel over he?
Ja, lopen als een vrouwtje van 100, die misschien nog wel sneller wandelt, ik val nog net niet om .
Oh ja, de herceptin-kuur mag ik de eerste drie maanden niet hebben, dat wordt dan alleen de taxol denk ik.
Vanmiddag belt mijn arts/oncoloog en dan hoor ik dat wel weer.
Ik denk niet dat ik nu een nachtje in het ziekenhuis hoef te blijven, weer een meevaller. hahaha.
Die aardige cardioloog nam de tijd gisteravond om alles heel duidelijk uit te leggen. Ik mag hem dagelijks bellen als ik vragen heb, gaf zijn nummer.Natuurlijk op een vaste tijd he! Ik mag niet denken ,, ach het komt wel goed "als er iets niet goed is.
Pakte na het handeje schudden mij nog even bij mijn schouder om te laten blijken hoe naar hij het vindt voor mij.
Ja, ik heb het wel WEER getroffen met deze man.

Goed, hier moeten we het dan maar weer mee doen, het is niet anders.
Ik heb al zovaak gezegd, ik kan er niets aan doen en er niets aan veranderen dus maar gewoon doorgaan met ademhalen en per dag leven en blijven vertrouwen op God.

dinsdag 13 september 2011

Ik ben ZOOOO blij.

Gisteren was mijn huisarts hier voor een gesprekje, even zien hoe het met mij gaat.
Vanmiddag gaat de telefoon...Martinie ziekenhuis, cardiologie.
Mijn huisarts had gebeld en die is het er niet mee eens dat ik pas a.s. zaterdag de onderzoeken zou krijgen of ik vanavond kan komen om 19.00 uur.
JJJAAAAAAA ik kom al moet ik lopend.
Dit zou moeilijk gaan want de bejaarden met een rolator halen mij nu nog in maar goed......
Ik mag vanavond, hiep hiep hoi.

EN....mijn haar groeit echt weer, ik zie het langer worden. Nu nog een paar mm. maar de groei zit er weer in.
Hahahaha, ik ben een zeer gelukkig mens nu!!!!!

vrijdag 9 september 2011

lees maar niet,

Gisterochtend had ik al een telefoontje van het ziekenhuis.
Ik kan wel maandag of dinsdag komen voor een gesprek met de cardioloog maar nog geen onderzoeken.
Dat kan pas 17 sept. as op een buitenpoli.
Deze poli is niet in het ziekenhuis zelf.
Nou, ik ga niet apart voor een gesprekje naar de cardioloog.Ik weet wat er aan de hand is en moet de onderzoeken krijgen, gesprekjes doen ze na de onderzoeken maar.
Gaat mijn oncoloog mij volgende week bellen ( woensdag) is er nog niets gebeurt, geen ruimte....
En weet je waar ik nou zo van baal?
Ik zou volgende donderdag met de vervolg kuren beginnen ,nachtje in het ziekenhuis blijven en nu weet ik nog niets. Dan de resterende 13 kuren...dus...ben ik november 2012 klaar.
Nu wordt het waarschijnlijk 2013.
En dat is allemaal niet zo erg, maar ik wil zo graag mijn eigen leven weer oppakken en met dit gedoe komt er weer extra ziekenhuis bezoeken bij.
Ik ben nu gewoon geen baas over mijn tijd en leven.

Wat een gezeur he? Leg maar naast je neer hoor, dit komt omdat ik zo vreselijk moe ben en van alles wil doen en amper iets kan doen.
Ik krijg nog geen dop met veiligheidssluiting open van de w.c eend.
Jeetje wat een zelfmedelijden, stom stom stom.

woensdag 7 september 2011

niet zo leuk

Vanmiddag naar mijn arts geweest en een fijn gesprek gehad.
Ik was na deze eerste 4 kuren niet gegroeid wat eigenlijk (bijna) niet gebeurt.Van de medicijnen tegen de misselijkheid schijn je behoorlijke eetbuien te krijgen, heb ik gelukkig niet gehad.
Ik had mijn gewicht steeds wel in de gaten gehouden hoor en als ik wat minder pasta's en patat zou hebben gegeten was ik vast en zeker wel afgevallen. hahaha.
Maar ja, dat mocht in principe niet, dus heb ik het goed gedaan.
Mijn bloeddruk was zo goed dat ik er helemaal verbaasd over was. In jaren niet zo'n keurige bloeddruk gehad.
Maar...nu komt het, mijn hartpomp werkt veel te traag.
Gistermiddag tijdens het onderzoek zeiden ze nog dat het nooit gebeurt, nou ik heb het lotje dus wel getrokken.
Verklaart waarom ik zo duizelig en extreem moe blijf.
Nu moet ik op zeer korte termijn naar de cardioloog voor een hartecho en weet ik het wat nog meer. Zij bespreken de situatie samen en dan belt mijn arts mij volgende week woensdag om te bespreken wat we nu verder kunnen gaan doen.
Zoals het nu lijkt mag ik de herceptin kuur niet hebben.
En die is juist voor de eiwitten in de borst waar ik o.a. de kanker van heb gekregen.
Ik moet maar afwachten en zoals ik steeds zeg...per dag leven en vertrouwen op God.

dinsdag 6 september 2011

Vanmorgen moest ik voor een hartpomp onderzoek weer naar het ziekenhuis.
Wat een verschil met de vorige keer.
Het infuusnaaldje kon direct in de binnenkant van mijn elleboog geplaatst worden, niks geen gedonder, zodat het op mijn pols geplaatst moet worden ,wat nogal naar is.
Daarna ging het zo vlot met de foto's dat de eerste serie al in een kwartier tijd klaar was en de tweede serie nog iets korter. Vorige keer een half uur en een kwartier voor de tweede serie.
Ik hoefde het apparaat ook niet zo naar vlak voor mijn gezicht en vlak boven mijn borst, een fijn afstandje tussen mens en techniek deze keer. hahaha.
Ik kreeg een heerlijke warme deken over voor de start, het is in die ruimte nogal koud.
Al met al was mijn hartslag zo regelmatig dat de computer de foto's snel kon maken.
Ontspanning doet toch veel he?

Morgenmiddag moet ik weer naar het ziekenhuis.Dan hebben we weer een gesprek met mijn arts.

maandag 5 september 2011

He ?????

Als ik thuis ben doe ik altijd mijn mutsja's af.
Het is mij gauw te warm op mijn hoofd.
Wat doe ik dan???
Ja, moeke gaat zitten plukken aan de stoppels die nog wel op haar hoofd staan.
En wat nu??
Het wil niet meer, het doet pijn, de stoppels zitten weer vast!!!!!!!!!!!
Ik kon ze er gewoon uitpakken en nu niet meer.
Zal mijn haar dan nu alweer gaan vastzitten en groeien?
Ik had het weekend al het idee dat mijn haar ( wat er nog wel zit) was gegroeid maar, ach, dat heb ik verdrongen want mijn haar zou pas vanaf dec./januari a.s. weer gaan groeien.
SPANNEND!!!!!!!!!!!

woensdag 31 augustus 2011

Ik heb niet zoveel te vertellen, alleen de gebruikelijke kwaaltjes.
Moe, gewoon belachelijk en mijn maag doet het deze keer niet zo goed.
Niet dat ik ziek ben maar ik kan maar hele kleine beetjes eten.
Mijn mond, binnen en buiten kant, is ook weer aan het plagen maar ja, het hoort erbij! Oh ja, ik ben ook wat langer geel deze keer.

Ik heb ook heel leuk nieuws.
Onze kinderen hebben in Lelystad hun huis verkocht en ze komen 25 sept. naar ons in Veendam.
Eerst ong. 6 weken bij ons in want hun nieuwe woning is dan nog niet vrij.
Ik ben zo blij!!!!!!
Kan ik gewoon even lopend naar mijn dochter..hahaha ( en haar gezin natuurlijk).
De jongens, mijn kleinzoons in de buurt te hebben...super.
Ian is 4 jaar en die stond gisteren mij heel ernstig aan te kijken.
Ik had net een dikke knuffel van hem gehad.
Zegt hij, ,, Nanna, hoe is het met jouw borst? "
Ik heb hem het litteken ( wat nu een mooi streepje is) bovenop mijn borst laten zien.
Ja, dat is weer goed, volgens hem.
Wat erg lief he? Zo'n mannetje van 4 jaar.

woensdag 24 augustus 2011

Esther.

De volgende kuur is op donderdag 15 september en vrijdag's mag ik dan weer naar huis.
Ik krijg dan weer twee kuren maar dan met een langere tijd ertussen om te zien of ik evt. allergisch op een van de twee ga reageren.
Nu gingen de kuren , met even een zoutspoeling tussen de beide door, direct achter elkaar aan.
Maar dit is maar eenmalig hoor, dat nachtje logeren.

Natuurlijk blijf je naar het ziekenhuis gaan.
Tussendoor weer een muga ( hartonderzoek) en een dag later een gesprek met mijn arts.
Ach het hoort erbij, gewoon ondergaan allemaal.

dinsdag 23 augustus 2011

Het gaat weer goed, niet ziek...SUPER!!!!!
De moeheid schrijf ik maar niet over. die hoort er gewoon bij!
Extra rusten dan komt dat ook weer goed.
Ik ben gewoon heel erg blij dat dit alweer de laatste was van de eerste serie, kan er gewoon niet over uit...GEWELDIG!!!!
Ik ben echt weer gedragen.

maandag 22 augustus 2011

Hoe ik er ook uit kom , Veronique, vandaag was een superdag.
We hebben zo veel plezier in het ziekenhuis gehad, geweldig!
Ik had een verpleegkundige die Wilhelmina en mijn humor direct door had en dat was ook haar humor.
Echt, we hebben zo gelachen dat ik gewoon vergeten was waarvoor ik daar lag.
Daarna ben ik mooi met Maarten en Wilhelmina mee naar huis gegaan , gezellig ( verder) zitten breien en... klep, klep, klep, want dat kunnen deze twee gen-eega's goed. hahaha.
Jan heeft heerlijk spaghetti gekookt, wat wil ik nog meer?
Trouwens de verpleegkundige zei dat je meestal na de eerste kuur niet meer echt ziek word. Ik bij de derde kuur, dus grote hoop ( wat klinkt dat raar hahaha) dat ik het deze keer ook niet word.
Hoe het ook gaat, het was mijn VIERDE en LAATSTE van deze serie..hiep hiep hoi!!!!

Nu ga ik alle strakke kledingstukken uitgooien en fijn in mijn pyama nog even voor de t.v. hangen. Wat een leven he?
Daar staan we niet altijd bij stil , hoe goed we het eigenlijk hebben.

Misschien tot gauw en anders tot ...mijn vermoeidheid weer normaal is.

zaterdag 20 augustus 2011

Voor mij een goed bericht.
Of...geen bericht, goed bericht.
Ik ga gewoon a.s. maandag de laatste van die ( rot) kuren krijgen.
Ik ben er echt een beetje opgewonden van, zo van..er staat iets leuks te gebeuren. hahaha.
Een klein kind die een snoepje mag pakken. hahahaha.
Geweldig!!!!

Een lotgenote die hier ook wel reageert, Jose, is ernstig ziek geweest na haar eerste kuur.
Zij moest geisoleerd in het ziekenhuis liggen omdat haar witte bloedlichaampje niet werden aangemaakt en wat ze had was schrikbarend laag.
Waarom zeg ik dit?
Jullie bidden voor mij of branden een kaarsje voor mij of.......
Ik vind dat zo geweldig en vraag of jullie dit ook voor Jose willen doen.
Het helpt zo, te weten dat anderen er op deze manier voor je zijn.
Dank jullie wel!!!!

Allemaal een fijn weekend en ik zeg maar...tot gauw.

Dikke knuffel, Catharina.

vrijdag 19 augustus 2011

Ik ben gewoon grieperig geweest.
Het gaat vandaag gelukkig weer een stuk beter.
Ik ben verkouden geworden dus hang ik nergens meer tegen aan.Ergens tegen aan hangen kan je je zo ziek van voelen he?
Ik blijf wel moe hoor.Als ik ga liggen slaap ik ook. hahaha.
Schreef ik niet dat ik al 4 nachten had wakker gelegen????
Gelukkuig is daar nu geen sprake van. hahaha...heerlijk.
Vanmorgen zijn ze weer geweest bloed te prikken en als ik niets hoor krijg ik maandagochtend om 10.00 uur mijn laatste AC kuur. Hiep hiep hoi!!!!!
Zijn er alweer bijna drie maanden voorbij.
Op naar de volgende drie maanden kuren.Dit worden wekelijkse kuren, iedere vrijdag, de P+T Paclitaxel= Taxol en Trastuzumab = Herceptin.
Deze twee zijn echt doel gericht voor mijn borsten.
Heeft mijn hele lichaam niet meer van te lijden en zal mij daardoor ( denk ik ) ook veel beter gaan voelen.
Een mooi vooruitzicht lijkt mij zo.

woensdag 17 augustus 2011

Gisteravond ben ik om 18.30 uur naar bed gegaan en heb geslapen tot vanmorgen 9.30 uur.
Jeetje, wat was ik moe en ik ben nog niet fit.
Hier moet ik me nu maar even tegen verzetten maar het valt niet mee.
Ik denk dat er geen plekje in mijn lichaam is die niet zeer doet.
In het ziekenhuis hadden ze mij al gewaarschuwd vanwege mijn fibromyalgie.
Ik ga straks even naar Wilhelmina lopen, even wat afleiding zoeken.

maandag 15 augustus 2011

We hebben een heerlijk weekend gehad maar de vruchten zijn zuur.
Ik ben zo afschuwelijk moe .
Bij alles wat ik doe moet ik tussendoor eerst weer bijtanken en dan het volgende te doen klusje.
Vanmiddag moest ik naar een vreemde tandarts omdat ik iets geks voelde aan mijn gebit en ik wil geen verrotte toestanden in mijn mond.
Gelukkig was er alleen maar tandsteen los gegaan dus tandsteen verwijderen en even alles polijsten is het weer mooi glad in mijn mond.
Mijn mond doet erg zeer kan amper kauwen.Dit hoort bij de behandeling tegen borstkanker, zei deze tandarts.Daarom moet alles zo glad mogelijk blijven.
Fijne tandarts.Het is dat die van mij ook zo leuk is anders zou ik overstappen.
Ik ga nu hangen en wachten tot ik naar bed kan gaan en hopen dat morgen mijn lichaam iets meer energie heeft.

vrijdag 12 augustus 2011

Moet ook wel...

Esther, rustig aan doen.
Vanmorgen was ik met Jan mee naar een schattig dorp boven de stad Groningen.
Jan moest mensen aanzeggen zodat ze maandag weer kunnen starten met werken.
In dit dorp woont o.a. een alleraardigste vrouw van 91 jaar jong. Je kunt tegen haar echt niet zeggen 91 jaar oud zo fit en bij de tijd is deze dame.
We kwamen haar in het dorp tegen en ze vroeg of we later een kopje koffie of thee kwamen halen.
Natuurlijk, zo leuk. Jan had ook bij haar huis gewerkt zodoende kent hij haar.
Prachtig oud huis...koud 1 steens muur..br.
Vroeger hadden ze er een broodbakkerij in.
Uiteindelijk na een uur kletsen was ik echt kapot.Bijna geen stem meer, ik zat te trillen enz.
Dus ik kan niet anders dan rustig aan doen.
Wel heb ik nu snijbonen en sperziebonen op staan te koken uit haar eigen tuin. HEERLIJK.
Ik verneem wel dat ik per kuur langzamer herstel, was het bij de eerste kuur ong. een week nu is het al 11 dagen en dat terwijl ik niet ziek geweest ben, gewoon gegeten en gedronken.
Ik ben echt heel blij dat ik van deze kuur er maar 1 meer hoef.Mijn gebit heeft er ook van te lijden en dat vind ik heel erg.
Ik ga nu ook maar niet even liggen, ik slaap al 4 nachten heel slecht en daar baal ik wel wat van omdat dit bij mij soms een paar weken kan duren voordat ik weer echt kan slapen.
Slaapproblemen....zucht...nee, niet leuk.
Ik ga nu nog even aan een sok breien, zo leuk en ik ben zo blij dat ik dat nu zo leuk vind.

dikke knuffel van mij!!!!

donderdag 11 augustus 2011

Ja, inderdaad...

mijn kracht komt van mijn Hemelse Vader, Wilma.
Zonder Hem had ik dit niet aangekund.
Door alle gebeden van iedereen, bemoedigingen,voel ik mij steeds weer sterker worden.
Ook heb ik al over de 100 kaarten gekregen die in een mand liggen , te veel om op te hangen he? Ik weet ook echt niet waar ik dit allemaal aan heb verdiend maar het sleept mij er doorheen...ZEKER WETEN.
Mijn dank blijft dan ook zeer groot naar jullie allemaal.

Vanmiddag heeft Jan het bed naar boven gebracht, ik ben er even helemaal zat van.
Als ik wel weer moet gaan liggen ga ik wel even op onze heerlijke bank liggen, die ligt ook perfect.
Of ik zet de strecher neer, ook zo gepiept.
Nu ga ik even boven liggen terwijl Jan op boodschap gaat.
Ik tril vandaag wel heel erg, zowel van binnen als aan de buiten kant.
Even extra bijtank-beurtje.

Ik verander steeds mijn typefouten maar het is om te lachen hoor.
I.p.v. maar schrijf ik aarm , extra wordt eeextra.... Ja, onze Catharina is mooi bezig.
Gisteravond was ik maar weer eens met een sok begonnen, de derde keer geloof ik.
Het lukt nu omdat ik het patroon zelf gefantaseerd heb.Staat het in een boek....vergeet het maar, dringt niet tot mij door.

Goed, ik ga even bijtanken dames.

woensdag 10 augustus 2011

Liesbeth, je hebt helemaal gelijk.

Voor je het weet is deze hele toestand verleden tijd, al vind ik het nog wel steeds een berg waar ik over moet hoor.
Mijn gelaatskleur is nu ook echt een ,, kanker-kleur,,.
Dikke wallen onder de ogen en mijn kale koppie, nee je kunt niet meer twijfelen waar ik voor word behandeld.
Als ik een dagcreme met een kleurtje op doe , die ik normaal gebruik, lijk ik geel, dat is dus ook niets. hahaha. Ogen opmaken wil ook niet vanwege zere ogen, beetje een patientje nu he?
's Morgens moet ik afzonderlijk mijn ogen openen zo vast zitten ze dan, hahaha, gekke dingen hoor door die chemo's.
Misschien dat dit na de volgende kuur weer wat beter wordt, dan is deze zware tenminste klaar.
Maar....ik blijf erbij, de tijd vliegt.Er zijn alweer 7 maanden voorbij sinds de diagnose.

dinsdag 9 augustus 2011

De moeheid is net zo heftig geweest als bij de andere kuren maar alles beter dan zo ziek zijn.
Jullie horen mij dan ook niet klagen.
Het is nog een paar dagen genieten van elkaar dan is de vakantie alweer voorbij.
De tijd gaat zo snel soms angstig snel, vind ik.
Dat betekent dat we van iedere dag moeten proberen te genieten he?
Vandaag schijnt het zonnetje weer misschien vanmiddag even weer buiten zitten.
We gaan vanmorgen nog even op stap o.a. een nieuwe babykamer bewonderen.
Mijn zus en zwager worden binnenkort weer opa en oma en door dit kanker-gedoe ben ik er nog niet weer geweest.
Ik hoop dat jullie ook allemaal nog even buiten in het zonnetje kunnen zitten.

Dikke knuffel.

zaterdag 6 augustus 2011

Het is echt geweldig, weer een goede dag.
Alleen moe en verder niet ziek...ik ben zo BLIJ!!!!!

We gaan zo naar de kinderen in Assen.Zij zijn gisteravond gezond en wel terug van vakantie uit Zuid-Duitsland gekomen.
Weer een zorg minder he? Dat blijf je houden als je ouders bent.

Ik wens jullie allemaal ook een heel fijn weekend !!!

Dikke knuffel van een heel blije ,, ikke,,.

vrijdag 5 augustus 2011

Zal ik eens wat zeggen?......ik zit gewoon heerlijk te borduren i.p.v. ziek in m'n bed liggen.
Wat GEWELDIG he?
Ik weet echt niet wat mij overkomt, ben zo blij!!!!!
Ik dacht al dat de verpleegkundige afgelopen woensdag zei dat ze mijn medicatie hadden aangepast maar ik twijfelde omdat ze dat vanaf de eerste chemo ook al hadden gedaan. Verleden met maagslijmvliesontstekingen.
Ik geloof nu toch bijna dat ze weer iets hebben aangepast, kan haast niet anders.
Ik heb totaal geen last van mijn maag, voel mij helemaal niet ziek, niet zo huilerig alleen maar heel moe.
Nou dat kan ook niet anders als je weet wat er allemaal in het lichaam gebeurt.
Wat er nog gaat gebeuren, deze dag heb ik weer binnen..hahaha.
Morgen hoop ik weer te kunnen schrijven dat het zo goed gaat.

donderdag 4 augustus 2011

Vandaag heb ik een gewone, fijne dag gehad.
Ik snaai wel veel in die heerlijke zoute stengels die je ook in kaas-smaak kunt kopen.
Veel drinken lukt ook.Dan gaat de troep eerder uit mijn lichaam.
Wilhelmina is weer thuis en langs gekomen met Maarten. Super.
Ze heeft mij een prachtige breitas, 4 bolletjes sokkenwol en de autobiografie van Catherine Cookson cadeau gegeven. Wat een verwennerij he?
Vanmiddag belde ook nog iemand van de Bellingwolde breigroep, zo leuk.
Doet mij iedere keer weer goed als ik merk dat er mensen aan mij denken, en dat gebeurt heel veel hoor.
Gezien alle kaarten die ik heb liggen in mijn speciale mand en hoor hoeveel mensen er voor ons bidden, echt geweldig.
Gistermiddag mocht ik weer alleen op een kamertje.Ik heb niets met een zaal, dat verplicht mee moeten luisteren en praten, nee niets voor mij.
Ik had een borduurwerk meegenomen en Jan zat wat te lezen en dan is de tijd zo voorbij, lekker rustig.
Ik heb gevraagd of ik de volgende kuur twee dagen eerder mag.Nou dat is totaal geen probleem.Het is juist heel belangrijk dat de leuke dingen gewoon doorgaan werd er gezegd.Fijn he? Nu maar hopen dat mijn bloedwaarden dan ook goed zijn, deze worden dan vier dagen eerder geprikt dan normaal i.v.m. een tussenliggend weekend.
Wij hebben n.l. een 50 jarige bruiloft van een hele lieve oom en tante van mij waar ik dolgraag naar toe wil.
En als ik de kuur twee dagen eerder krijg ben ik ook twee dagen eerder op de been en kan ik er ook naar toe.
Wiet weet, komt het goed.
Zo dat is het voor nu.Ik weet niet hoe het morgen is maar daar kom ik weer: Leef bij de dag en vertrouw op God.

dinsdag 2 augustus 2011

Vanmorgen was de bloedprik-mevrouw er al om 8.00 uur.
Hopelijk krijg ik geen bericht vanmiddag dan kan morgen de derde chemo erin.
Daarna is het maar een keer meer en ben ik klaar met deze eerste serie.Daar zie ik zo naar uit!
Ik zit heerlijk met m'n korte stekeltjes ( wat er nog op zit) in de tuin.
Ik had m'n mutsja op maar het was zo warm op m'n hoofd .Ik heb deze maar even uitgewassen en die hangt nu op de lijn te drogen.
Het voelt lekker zo'n bijna kaal koppie in de wind...heerlijk...hahaha.
Als ik weer een poosje afwezig ben dan weten jullie waarom.
Tot , hopelijk, gauw.

zaterdag 30 juli 2011

Zou ....

...best kunnen Erry ( w.b.t. de neushaartjes) maar volgens mij heb ik het de hele dag door.Het is net of ik extra last heb van mijn hooikoortsverschijnselen.
Wat heb je mij weer een prachtige kaart gestuurd , Erry, dank je wel lieverd!

Vanmorgen zijn we ,, op de koffie,, gegaan en pas om 15.00 uur weer naar huis.
Met meerdere famieleden waren we bij elkaar...eo gezellig!!!
Terwijl we thuis naar binnen willen gaan komt een ( ver) buurvrouwtje even kijken hoe het met mij gaat, zo lief.
Zelf is ze klaar met de behandelingen na ook borstkanker te hebben gehad.
Nog zo'n jong vrouwtje, midden dertig denk ik .
Maar...zei heeft hetzelfde gehad als ik en volgens haar zeggen kent ze nog meer mensen die het ook zo hebben gehad.
Ik heb het over een week ziek zijn na de chemo.Ik voelde mij al helemaal een zwakkeling die zich niet ergens tegen kan verzetten maar dat is dus niet zo.
Fijn te weten dat ik toch ,, redelijk,, normaal ben.
Ja, ik weet van Erry dat het van bed naar de stoel slepen is en weer terug.
Maar, daar kom ik, mijn vriendin was maar drie dagen ( volgens haar beleving) ziek en dan ging ze met haar man weer even winkelen. Kort, ze was wel heel moe natuurlijk.
Daardoor dacht ik dat ik misschien wel een zwakker persoon zou zijn , wat ik dus niet wil wezen.
Wat een gebla bla bla he?
Ik hoop dat jullie iets van mijn gezwam begrijpen , hahaha.

Straks gaan we naar mijn vriendin ( onze vrienden) gezellig even bijkletsen en lachen, heerlijk.

Jullie ook allemaal een fijne avond hoor!!!!

Gemma, je bent een LIEVERD!!!!!!!

donderdag 28 juli 2011

Heerlijk

...om vakantie te hebben.
Jan is aan het klussen, waar ik heel blij mee ben, en moeders zit lekker in de tuin te borduren. Er zijn altijd van die kleine klusjes die blijven liggen he?
Kleine schilderklusjes is hij nu aan het afmaken, en
voor het huis heeft hij een prachtige grote bloembak gemaakt met een open scherm waar twee hortensia's in staan en klimrozen. Zo mooi!
Ik denk dat ik last van een maag-darm virus heb gehad...een tussendoortje hahaha...maar sinds vanmiddag knapt dat een stuk op. Ook ben ik vanaf de eerste chemo al verkouden ( misschien daarvoor wel al) wat nu los komt.Ik kan beter een zakdoek onder m'n neus gaan plakken.
Gisteren heb ik belachelijk veel geslapen, wat ik misschien toch nodig heb gehad.
Nu maar hopen dat mijn maag beter is voor woensdag a.s. Dat zou ik wel een fijn cadeautje vinden.

Ik ga nog even genieten van het heerlijke weer, tot gauw.

zaterdag 23 juli 2011

Wat moet ik zeggen?

Zo lief zoals jullie meeleven.
De tweede kuur was heel zwaar, erger dan de eerste.
Misschien ook doordat ik de meeste tijd alleen ben geweest en daardoor niet zo goed voor mijzelf heb gezorgd.
Jan moest werken en Wilhelmina is met Vakantie.
En omdan zelf uit bed te gaan om drinken of iets te eten te pakken, waar ik toch al geen zin in had, is dan moeilijk.
Het gevolg, meer tijd nodig om te herstellen.
Gelukkig gebeurt dit niet weer.
We hebben nu vakantie dus is Jan thuis bij de volgende kuur , volgende week alweer.
De vierde en hiep hoi de laatste van deze zware serie is Wilhelmina weer bij mij.
Ik ga jullie niet lastig vallen met de bijverschijnselen e.d. dus zeg ik... de volgende is over de helft, dan nog 1 te gaan.
Zo sleep ik mij hier maar door.
Ik weet dat de Here Jezus bij mij is en nog veel erger heeft geleden dan ik.
Ik blijf vertrouwen op Hem die mij wil helpen.

maandag 11 juli 2011

Na een druk maar heel gezellig weekend moet ik mij toch maar weer voor gaan bereiden op de volgende chemo.
Morgenvroeg komen ze bloedprikken en als de waarden goed zijn , wat ik wel denk want ik voel mij prima, gaat woensdag de tweede chemo erin.
Met voor bereiden bedoel ik dat ik even een stap terug doe en goed uitgerust wil zijn voor a.s. woensdag.
Ik kan niet zeggen hiep hiep hoi maar ik wil graag zo snel mogelijk deze vier nare chemo's achter de rug hebben dus vind ik het ook niet heel erg naar.
Ik leef bij de dag en vertrouw op God.

donderdag 7 juli 2011

Geluk hebben....

Gisterochtend moest ik voor controle naar het UMCG.Hier heb ik de bestralingen gehad.
Ik weet dat je 5 jaar lang ook naar dit ziekenhuis moet blijven gaan voor controles maar mijn lieve arts vindt dat onzin.
I.p.v. een half jaar ertussen vindt zij een jaar prima omdat ik ook zoveel word nagekeken in mijn eigen ziekenhuis.
Na dat jaar vind zij dat ik dan alleen maar meer naar het Martini ziekenhuis hoef te gaan dus nog 1 controle volgend jaar bij haar dan is het hoofdstuk UMCG afgesloten..
Natuurlijk ben ik het helemaal met haar eens. hahaha.
Dat was een leuke verrassing voor mij.

Verder is het echt genieten van alles,ik genoot eigenlijk altijd al van alles maar nu nog veel meer.

dinsdag 5 juli 2011

mijn.....

...vette buik schud heen en weer van het lachen Lia...hahahahahaha.Joh, dat wij e;lkaar daarvan kennen.hahahaha.

Ellen, ik brei wat en borduur wat, vooral toch wel borduren.
En..ik lees nu weer vrij veel, dat geeft heerlijk afleiding.Ik heb nog zoveel boeken liggen die ik wil lezen, dat doe ik dus nu.

Vanmiddag om half drie is het leed geschied....mijn haar kan ik met grote plukken van mijn hoofd pakken.
Straks als Jan komt de tondeuze erover, weg ermee.
Ik zat al een tijdje 's morgens op mijn kussen te kijken, tussen door steeds even voelen enz.Ik was er toch wel mee bezig en nu is het zover.
Gelukkig, ik ben er wel aan toe en het zou toch gaan gebeuren.
Ik heb al leuke kleren klaar gelegd voor vanavond , we gaan even naar Wilhelmina en Maarten een wijntje drinken.
Ben ik ook direct buiten geweest.
Wel spannend hoor, lelijk denk ik zo'n kale kop.

Lia zal ik er gewoon met een watervaste stift krullen op gaan tekenen?????

maandag 4 juli 2011

het was....

...inderdaad een superdag gisteren en vandaag trouwens ook hoor.
Ik ga niet zeuren over de kleine kwaaltjes van de chemo, die kunnen mijn plezier niet drukken.
We hebben genoten van Martin en Wendy met de kleine Mauro.
Nou klein??? Hij is voor zijn 1 jaar een aardig uit de kluiten gewassen mannetje hoor.
Altijd lachen, het is zo'n vrolijk kereltje.
Uiteindelijk zijn we blijven eten en kon ik nog mee genieten van Mauro z'n badtijd.
Om 21.00 uur lag ik wel al in bed maar dat geeft helemaal niets, het was super.
Vanmorgen even naar mijn ouders gelopen en nu met breiwerkje Tour de France kijken.

Nu heb ik misschien een gekke vraag.
Ik ken jullie allemaal via verschillende blogs of prive.
Nu ben jij, Veronique, ook een trouwe steun voor mij maar....je voelt hem aankomen???
Ik weet niet of jij mij ook via een blog of prive kent.
Wil jij mij van mijn nieuwschierigheid redden???????

zondag 3 juli 2011

Heerlijk

Heerlijk is het vandaag.Ik heb uitgeslapen en een fatsoenlijk ontbijtje gehad.
Die lieve man van mij neemt iedere keer weer wat extra lekkers mee.Deze keer Vifit gele vruchtendrank, lekker joh!!!
Broodje met kaas en een heerlijk kopje thee ernaast.
Wat kun je extra genieten van een ontbijtje als het je zo heeft tegen gestaan.
Ik ga me zo lekker douchen en aankleden en dan gaan we naar onze kinderen met kleine Mauro.
Zo fijn, er even tussen uit.

Jullie allemaal ook een fijne dag gewenst!

dikke knuffel van mij.

zaterdag 2 juli 2011

Mis

Gisteren voor het eerst weer normaal gegeten en...ik heb het geweten afgelopen nacht.
Wat heb ik een diaree gehad, tot half vier vanmorgen mocht ik vertoeven in de badkamer.
Vandaag maar weer rustig aan doen met...lange vingers, kopje thee enz.
Ik vind dit echt niet leuk, wetende dat ik maar 1 1/2 week heb voor de tweede kuur gaat komen.
Het goede is dat ik bij de tweede kuur weet hoe ik mijn medicatie moet gebruiken en dat ik weet hoe ik moet eten en drinken zodat dit alles niet weer gaat gebeuren.
Het zal allemaal wel goed komen, ik ben tenslotte niet alleen.
Jan is zo lief om bij de volgende kuur 3 dagen vrij te nemen.
Wilhelmina gaat met vakantie en om nu alleen thuis te zijn lijkt mij niet zo fijn aangezien ik een vreselijk zielige huilebalk ben als ik mij erg misselijk voel en moet braken.
Ach, alles sal regkom.

donderdag 30 juni 2011

Ik merk dat het steeds wat beter gaat, gelukkig.
Het grootste probleem is nu de vermoeidheid.
Als ik even in beweging ben geweest zweet ik mij suf en ben ik helemaal trillerig en moe.
Ik moet nu zetpillen gaan gebruiken voor mijn maag zodat mijn maag zich wat beter gaat gedragen.
Die begrijpr er natuurlijk ook helemaal niets van, gaat het nu een paar jaar goed begint het gedonder alweer. hahaha.
En weer een paracetamolspiegel opbouwen tegen de spierpijn is het advies van het ziekenhuis.
Ik doe het allemaal met liefde als ik bij de volgende kuur mijn energie maar weer terug heb, nog minder kan gewoon niet.
Het was echt hele dikke poep, dat gun je echt niemand maar er zijn er zovelen met mij he?
Bij de volgende kuur heb ik de helft van deze vreselijke AC gehad, proberen positief te blijven he?
Dat was ik niet echt hoor, vorige week, zag het niet zo zitten.
Ook omdat ik deze kuur als preventie krijg, de volgende kuren, PT en T zijn echt gericht op borstkanker.
Wie zegt dat er een kankercelltjes zweeft in mijn lijf? Ik had immers geen uitzaaiingen. Dat is het moeilijke van deze kuur krijgen maar ik zet wel door hoor, zeker weten.

Nu mag ik weer even gaan liggen, heerlijk!!

dinsdag 28 juni 2011

Vandaag gaat het gelukkig weer iets beter, al slaap ik zowat de hele dag.
Maar er zit weer brood in m'n maag met lekkere kaas...heerlijk.
Ik ben ruim twee kilo afgevallen in deze 6 dagen dus mag ik wel lekkere kaas op m'n broodje doen.
De PAC is nu ook minder pijnlijk, ik ben wel weer tevreden.
Morgen weer een dag die nog weer beter is dan vandaag.

Bijverschijnselen?
Erge spierpijn, huid opzij in mijn gezicht gaat stuk, net acne, nog nooit gehad. Ik kom dus in mijn tweede jeugd.
Mijn haar begint aardig los te raken maar nog geen plukken in mijn handen dus dat laat ik nog even fijn zitten.

Ik lees mijn berichtje maar even terug want de vorige was qua Nederlandse taal niet zo geslaagd he? hahaha.

Dames en heer, sterkte in deze hitte en geweldig dat ik weer berichtjes van jullie mocht lezen.
Dikkes kus van mij!!!!

zondag 26 juni 2011

een kort berichtje

om jullie te laten weten dat ik er nog ben.
afgelopen maandag was een hele zware dag.
Ik ben 9 uur en 10 min. in het ziekenhuis gewest, de enen na de andere trauma moest voor mij aan geholpen worden. Ik vind het een pijnlijke opereatie.

Woendag m'n eerste chemo.Toen ik thuis kwam werd ik al ziek en nu knap ik een klein beetje op.
Het is voor mij ( misschien vanwege mijn maagproblemen) heel zwaar. Ik voel mij nu zo slap alsof ik moet herstellen van een hele zware griep.

zaterdag 18 juni 2011

het moet...

Ik weet het moet maar wat zie ik er tegen aan. De chemo's.
Ik probeer echt per dag te leven maar de volgende week hangt als een zeer donkere wolk boven mijn hoofd.
Eerst maandag de p.a.c.. Een kleine operatie maar ik moet toch weer onder narcose.
Dat vind ik zo erg, ik ben dan weer extra moe waar ik van baal.
En Jan kan niet mee, hij moet toch ook werken he!
Wilhelmina gaat mee wat ik ook heel fijn vind hoor.
Dan is het zo woensdag ,het begin van de chemo's.
Ik ben best positief en besef heel goed dat er geen andere weg is.
Maar wat vind ik deze weg zwaar te gaan, het hele gebeuren.
Ik probeer er niet te veel aan te denken, welke soort kanker ik had enz. maar soms lukt het gewoon niet.
Het was een zo heftige kanker en dan kan ik bijna niet dankbaar genoeg zijn dat er geen uitzaaiien waren. Prijs de Heer dat ik hier voor bewaard ben gebleven.
Ik ben gewoon moe en mijn borst doet al een week erge pijn.
De zwelling is denk ik bijna weg evenals het vocht.
Zo onbevangen als ik hier in ben gestapt zo ernstig zie ik nu de situatie.
Natuurlijk ,ik ben nu overal van op de hoogte dan kun je niet meer onbevangen zijn.
Ja, ik ben nog steeds sterk maar op een andere manier.
Ik ben nog steeds vrolijk en geniet van alles maar de donkere wolk drijft ook stilletjes mee.
Het komt allemaal wel goed, daar ben ik van overtuigd.
Stap voor stap de kuren ondergaan, niet verder denken.Eerst maar de eerste vier en dan zien we wel weer verder met de volgende twaalf.Voor ik het weet zijn die ook klaar en kan ik zeggen...jippie, de laatste dertien, aftellen.....
Oh, wat klinkt dat veel, goed stap voor stap Catharina.

woensdag 15 juni 2011

donderdag geen woensdag

Goedemorgen. Ik ben vroeg uit m'n bedje....6.00 uur.Prima het regent nog niet dus nog even genieten van het ,, mooie,, weer.
Gisterochtend moesten we om 8.30 uur bij de chirurg zijn.Wij zijn keurig op tijd komt hij na half negen er pas aan, nog even zijn spreekkkamer in en dan eindelijk om 8.40 uur worden we gehaald.
Ik weet wel het is maar tien minuten later maar wij moeten ook op tijd zijn waarom hij niet?
Zij, de artsen, gaan daar zo gemakkelijk mee om, kan mij behoorlijk irriteren.
We zaten misschien drie minuten te praten en hij was verder alles aan het inbrengen op de computer wat dus fout ging.Uiteindelijk zijn we naar de opname gestuurd voor het plaatsen van een port-a-cath en liesbreuk.
Jan zei nog dat het maar goed is dat het niet de code voor een beenamputatie was.
Ik hoop dat deze chirurg beter kan opereren dan met de computer werken.
Bij de opname wachten.
Eindelijk aan de beurt , eerst weer bellen om een bevestiging te krijgen dat ik geen liesbreuk heb. Wel lachen hoor.
Wilden ze mij voor volgende week donderdag plaatsen.Nee, daar ben ik niet blij mee ik krijg woensdags mijn eerste chemo.
Nu kan ik misschien a.s. maandag al.Ik krijg nog een telefoontje hierover.
Weer naar de wachtruimte om naar de narcotiseur te kunnen, waar wij heel blij mee waren dat ik tussendoor kon, ondanks de drukte, anders had ik nog een keer moeten komen.
In de spreekkamer van de narcotiseur hebben we ook nog weer lang ( 30 min.) moeten wachten .

Och wat schattig, er zitten 4 jonge vlaamse gaaien op de schutting.Donzig maar wel al de gekleurde vleugels. Ga jij eraf? Goed dan ga ik ook....geweldig, hahaha.

De goede man was zeer aardig maar ik moet wel even onder narcose.Gelukkig mag ik later op de dag gewoon weer naar huis.
Hij zei nog dat ik het hoofdstuk suikerziekte wel kan vergeten want de uitslag was afgelopen maart prima. ?????? Ik weet niet hoe mijn huisarts dan kan zeggen dat het niet goed is.
Weer naar de wachtruimte, ondertussen hebben ze naar 1c gebeld dat wij wat later zouden komen.
Met een verpleegkundige mee voor een intake gesprek en toen konden we naar boven.
Eindelijk een kopje thee/koffie...heerlijk. Het was ondertussen bijna 11.00 uur.
Tijd voor het informatiegesprek....aardige verpleegkundige.
Ik bespaar jullie dit gesprek maar want het heeft meer dan een uur geduurd.
Ik krijg gewoon rottroep in mijn aderen gepompt om het maar even kort en bondig te zeggen.
Echt ziek hoef je er niet meer van te worden.Ik krijg eerst twee soorten medicijnen tegen misselijkheid en dan de chemo.
's Avonds thuis moet ik weer daar iets voor innemen en de volgende dag en daarna kijken of het nog nodig is.
Ik hoop dat haar voorspellingen uitkomen.
Ik moet de eerste 6 dagen het toilet 2x doorspoelen, kun je nagaan .Kleine kinderen mag ik de eerste 6 dagen ook niet pakken en knuffelen i.v.m. transpiratievocht van mij . Poep he?
We doen het voor een goed doel dus....nait soezen.
Je kunt er wel heel erg moe van worden, een moeheid die je onverwacht overvalt.
Ik denk dat het dan toch wel goed is dat ik geen pruik ga dragen, kan men zien wat er is en hoef ik niet te gaan uitleggen waarom ik b.v. iets niet kan gaan doen omdat ik dan zo moe ben. Dit vind ik n.l. erg lastig.
Door mijn fibro... heb ik wel meer kans op extra vermoeidheid en spierpijnen. Jippie wat zijn we hier blij mee. hahaha.
Ach, ik ga er met goede moed tegen aan en voor je het weet is het Januari en dan krijg ik niet meer van die heftige kuren.
Zo, een heel verhaal, veel plezier met lezen... hahahaha.

Yeah....Ze hebben mij gebeld en ik moet mij maandag om 9.30 uur melden in het ziekenhuis!
Ben zo blij....

morgen

Morgen vertel ik wel hoe het is gegaan.
Ik ben nu kapot.We hebben 4 uur in het ziekenhuis doorgebracht.

dinsdag 14 juni 2011

spannend

Morgenochtend om 8.30 uur in het ziekenhuis zijn.
Eerst gesprekje met de chirurg over de port-a-cath en dan , ja, dan komt het.
Het voorbereidend gesprek voor de chemo's.
Ik moet alle medicijnen meenemen, die ik al had gekregen ,tegen misselijk worden
maar liefst 4 soorten .
Dan is het nog 1 week dat ik haar heb en dan ben ik tot volgend jaar kaal.
Verschrikkelijk vind ik dit.Misschien kinderachtig maar het is gewoon zo.
Iedereen kan dan zien dat ik ,, kanker-patient ben ,,.
Zal best wel snel wennen maar nu zie ik er erg tegenop.

zaterdag 11 juni 2011

Yippie

Ik heb nu al bericht voor een afspraak met de chirurg m.b.t. de ,, immplantaat,,.
A.s. woensdag voor het informatie gesprek aan, GEWELDIG!!!
Alles op 1 ochtend, nu afwachten wanneer en hoe.Onder narcose of plaatselijke verdoving.

Van Jessica en Desmond kreeg ik vanmorgen een MP3-speler met geweldig mooi muziek erop.
Kan ik muziek luisteren als ik mijn chemo's krijg...ZO LIEF!!!! DANK JULLIE WEL SCHATJES!!!!

Ik ben een gelukkig mens, heel gelukkig!!!

vrijdag 10 juni 2011

Ik ben blij....

De uitslag van mijn bloed en hart waren goed.Kan ik starten met de chemo's de 22e.
Als het moet dan ook maar zo snel mogelijk.
Ik heb nu maar weer vragen gesteld en gelukkig is deze arts zo dat ze alles DUIDELIJK verteld.
De DCIS was bij mij maar 0.5% dus bijna niets.Komt bij veel vrouwen boven de 40 voor.
De artsen hebben de keuze, opereren of bij de bestralingen aanpakken, bij mij dus zwaardere en extra bestralingen. Was ook maar weinig he? 0.5 %
Mijn borst is in mijn ogen aan het vervellen maar in de arts haar ogen heb ik dus een echte bestralingsborst.Nou als dit alles is......
In totaal hebben ze 10-7-5 cm = 111 gram uit mijn borst gehaald.Wou ik ook weten, hahaha.
Ik heb gevraagd of ik voor de chemo's aan een port-a-cath ingebracht kan krijgen, dan hoef ik niet tussen de chemo's door dit ook nog laten doen.
Dit is een totaal implanteerbaar systeem.Een katheter die verbonden is met een resevoir, een rond plat doosje van kunststof ong. 1.5 cm. Het slangetje zit direct in mijn ader.
Dit zit onder mijn huid, ong. onder mijn sleutelbeen.
Hier prikken ze dan de chemo's in.Mijn aderen liggen diep en zijn altijd moeilijk tot niet te vinden.Dan is dit systeem gewoon veel handiger en ik heb mijn arm vrij en kan dan breien of borduren tijdens de kuur.

Het volgende dat op mijn programma staat is de voorlichting over de chemo's met alles erbij, data enz. a.s. woensdagochtend.
Maar nu...een lang weekend...heerlijk ,Jan extra thuis.

Ik wens jullie allemaal fijne dagen!!!!!

donderdag 9 juni 2011

Kopje thee en boekje lezen?........
Vergeet het maar, ik val gewoon in slaap als ik ga liggen. Drie uur slapen gaat heel makkelijk en dan 's avonds niet te laat naar bed en ik slaap gewoon weer verder.
Vanmorgen ben ik naar Assen gereden, naar Wendy en onze kleine Mauro.
Het is zo'n mooie route om te rijden helemaal nu alles zo mooi bloeit en groeit.
Maar nu....ik ben echt kapot, valt mij heel vies tegen.
Nu maar een kop thee maken en straks weer even liggen.

dinsdag 7 juni 2011

Dat was weer dat......
Kleddernat van het zweet en doomoe ben ik weer thuis gekomen terwijl ik niets hoefde te doen. Ik werd gereden, ik werd ingespoten, ik hoefde alleen maar te zitten en te liggen en niets te doen. Maar........
de foto's zijn gelukt dus heb ik een hart en het werkt ook nog.
Nu gaat deze vrouw genieten van haar welverdiende rust ( he Liesbeth? )
Kopje thee, mijn boek en even liggen, zucht...heerlijk.

Als ik nu even niet schrijf dan niet schrikken.Voor vrijdag hoop ik niets bijzonders mee te maken.

maandag 6 juni 2011

Vandaag is een heerlijke rustige dag geweest.
Alleen vanavond moest ik even naar de dermatoloog.
Die heeft op maandagavond in Veendam spreekuur wat heel fijn is, hoef je niet naar het ziekenhuis.
Lees...NIET naar het ziekenhuis...heerlijk.
Het zou dan het derde ziekenhuis zijn waar ik naar toe moet.

Dit is sinds 5 weken mijn eerste doordeweekse avond weer thuis.
Rust...........

Morgen om 7.30 uur weer op pad naar het Martiniziekenhuis voor mijn hartfunctieonderzoek.
Maar morgenavond weer thuis....rust... hahaha.

zondag 5 juni 2011

De volgende fase heeft zich aangediend.
Bij de post bericht dat ik de 15e moet komen voor een informatiegesprek en de 22e krijg ik m'n eerste kuur.
Voor mij was dit nog ,, ver,, weg maar nu....het staat vast.
Spannend, heel spannend.
Ik dacht dat ik wel een week niets zou hebben, maar dat gaat dus niet door.
Iedere week blijf ik naar het ziekenhuis gaan tot de chemokuur. ( beter dan iedere dag he? )
Mijn arts had dit wel verteld omdat je anders misschien gaat afhaken w.b.de chemokuren omdat alles ,, dood, gestraald is en je je goed voelt.


Eerst dinsdag de hartpompfunctie-onderzoek en vrijdag de uitslag.
Daarna maar de volgende stap nemen.

vrijdag 3 juni 2011

Klaar!

Hoofdstuk twee is afgesloten, tenminste de bestralingen.
Ik moet nog wel voor controle in het UMCG terug komen, over vier weken.
Nog twee weken werken de bestralingen door en ik hoop zo dat mijn borst het tegendeel gaat laten zien van wat de arts heeft gezegd.
Valse hoop denk ik, ze doet nu al zo'n pijn.
Het is net of er huid uit elkaar wordt getrokken in mijn oksel.
Echt niet leuk meer.
Ik ben nu ook vreselijk moe.Ik was ook zo emotioneel tijdens de bestraling, de tranen rolden over mijn wangen en ik kon ze niet weg vegen want je mag je totaal niet bewegen.
Ik ben blij dat dit achter de rug is, heel blij.
Jan en ik hebben samen mijn dossier bekeken.
De aantal cm. dat ze weg hebben gehaald was best heftig.
Nou ja, het zal allemaal wel, ik ga nu uitrusten.
Ik ben het even zat.

Fijn weekend allemaal!

donderdag 2 juni 2011

1x

Morgen de laatste keer!!!!
Alleen al het niet meer iedere dag erna toe te moeten rijden is een opluchting.
Mijn borst zal ook wel gaan jubelen morgen, klaar geen ellendige stralen meer.

Het wordt ook tijd dat het klaar is.
Zeiden ze gisteravond in het ziekenhuis ook.
Mijn borst ziet er erg gekleurd, rood/paars uit.
Doet ook echt pijn na de bestraling.
Als ik er dan weer zalf op heb gesmeerd gaat het wel weer en zoals nu gaat het ook prima. Behalve mijn oksel, maar daar zit natuurlijk ook de meeste beweging in.
Nou, niet zeuren morgen nog even dan is hoofdstuk twee alweer afgesloten.
Op naar hoofdstuk drie.

woensdag 1 juni 2011

2x

Hahaha, ik laat jullie mee aftellen.
Nog twee keer, wat ben ik blij!
Morgen een vrije dag, hebben we een BBQ, heerlijk.
Ik heb zo'n zin in iets met knoflooksaus, hahaha.

Vandaag ben ik niet zo moe als gisteren ondanks dat ik weer heel slecht heb geslapen.
Ik ga fijn tennis kijken straks, lekker rustig aan doen vanmiddag.
Ik heb nog weer twee tubes zalf mee gekregen en Engels pluksel, kan dus een paar weken vooruit.
Gisteravond hebben ze mijn borst en oksel goed bekeken maar er ligt gelukkig nog niets open.
Hopen dat het de laatste twee keer zo blijft.
Open wonden heb ik niets aan, kan ik niet gebruiken.
Misschien luistert mijn lichaam hierna. :-)

Het verbaasd mij dat ik nog geen veren op mijn borst krijg.
Als je mijn borst zou zien...net een geplukte kip.
De porieen zijn wit en erg naar de oppervlakte , de rest is rood.
Het voelt leerachtig, dus doet het mij denken aan een geplukte kip.

dinsdag 31 mei 2011

3x

Weer een dag dichter bij de laatste keer. hahaha.

Gien, is goed breng maar. hahahahaha.

Waar ze mij gisteren mee hebben bestraald weet ik niet hoor.
Ik werd pas om 13.00 uur wakker.Ik zet altijd m'n wekker op 9.00 uur maar ben het gisteravond vergeten.
Uit bed en ...m'n benen willen niet.
Ik heb het gevoel dat ze van elastiek zijn.
Even een boodschapje doen en het zweet staat me op de rug, zo zwak voel ik mij.En dan was ik ook nog met de auto....
Vanavond maar direct m'n bed in als we weer terug zijn.
Dat is wat later, ik moet er pas om 20.25 uur zijn.
Geeft niets, m'n bed wacht wel op mij.

Erry, het doet mij goed ...God gaat met ons mee waar we ook heen gaan.. Die zekerheid hebben wij,geweldig!

maandag 30 mei 2011

4x

Nog vier keer bestralen....aftellen...

Maar goed ook, als ik klaar ben valt m'n borst er spontaan af.( geintje)
Rood en bijna paars onder m'n arm en in m'n oksel.
Pijnlijk hoor.

Gisteren was ik m'n haar aan het fohnen.Vraag ik aan Jan of ik ook moet fohnen als ik een kaal hoofd heb.Ja, zegt mijn man,stel je voor dat er 1 haar op blijft zitten . hahaha.
Zegt hij dat ik maar buiten moet gaan staan met m'n rode borst en tegen het raam moet tikken.
Dan gaat hij zingen...roodborstje tikt tegen het raam...hahaha. En het mooiste is ..je wilt hem echt niet horen zingen...
Ja, zelfs met borstkanker houden we de humor er gewoon in.

Lia, dit vind jij ook wel grappig zeker!!!.

zaterdag 28 mei 2011

Mijn oog traant omdat ik zo moe ben....maar ik wil ook zo graag tennis blijven kijken.
Wat een dilemma he? :-))

Mijn borst, vooral richting en onder de oksel doet nu pijn.
Vannacht ben ik er wakker van geworden.
Het begin van een nare toestand.
Hoort in mijn geval erbij, kan er niets aan veranderen maar leuk is anders.

Mijn maagdarm-virusje is weer voorbij, gelukkig.
Ik heb wel al gezegd dat men nu voorzichtig moet zijn als ze in mijn buurt komen.
Ach, voorkomen om iets te krijgen lukt natuurlijk niet, maar ik kan het beter wel zeggen.

Nu ga ik nog even tennis kijken , liggend in mijn bedje. Ja, wat een verwennerij he?

Fijn weekend lieverds!!!

vrijdag 27 mei 2011

Mijn huisarts is net geweest en ik ben helemaal gerust gesteld.
Wat betreft mijn borstkanker was ik dat gisteren al hoor.
Ik weet dat de DCIS, kalkspatjes die ik door mijn hele borst had gezien de foto, misschien nog geen ontwikkelde kankercellen waren, dus dubieus.
Zou dit wel het geval zijn worden ze nu dood gestraald en door de chemo's straks heeft niets meer kans om zich te ontwikkelen tot kanker.
Vorig jaar januari moest ik naar de gyneacoloog vanwege baarmoederslijmvlies.De cellen waren goed.Ik was een beetje bang dat dit misschien weer zou gaan gebeuren en dat ik dan na de borstkanker daar weer kanker zou krijgen gezien mijn verleden met baarmoederhalskanker.
Dat gebeurt dus niet, vanwege de behandelingen die ik krijg en ga krijgen.
Nu ben ik 100% rustig.

Gistermiddag moest ik overgeven en diaree tegelijk en nu voel ik mij nog wat ziekjes.
Een virus die rond gaat, maar...als men ziek is moet men nu al bij mij vandaan blijven want mijn afweer is nu al heel laag door de bestralingen, zo zei mijn huisarts.
Dat wist ik dus ook niet.
Krijg ik koorts of voel ik mij niet goed, bellen, komt ze bij mij.
Ik heb een geweldige huisarts, we hebben van af het begin al een fijne band met elkaar.

Nu ga ik een soepje eten en maar voor de t.v. hangen, tennis kijken.
Vanavond voor deze week de laatste bestraling en dan weer weekend.
Het volgend weekend ben ik klaar met de bestralingen.
Vanaf nu is het op 1 hand af te tellen, yippie!!!!!!

donderdag 26 mei 2011

Vandaag was een vervelende dag.
Ik had slecht geslapen en was erg moe.
Wilhelmina komt nu mij helpen de boel een beetje schoon te houden want energie zou je (gratis) moeten kunnen krijgen. Dat ontbreekt heel erg bij mij.

Na alles van gisteren vind ik toch dat ik het belangrijkste moet blijven zien, dat is het vertrouwen houden in mijn artsen, wat ik nog steeds WEL heb hoor.
Zij weten wat kan en niet kan en daar moet ik rustig op vertrouwen.
Als zij hadden gevonden dat mijn borst geamputeerd moest worden hadden ze dat zeker gezegd.

Ik ga een hapje eten en dan straks maar weer richting het UMCG.
Morgen nog een keer en dan is deze week ook weer voorbij, de laatste volle week met bestralingen.

woensdag 25 mei 2011

Vanmiddag moest ik voor therapiecontrole.
Na de bestraling na de arts.
Ik had even in mijn dossier zitten neuzen en las iets wat ik nog niet wist.
Dit aan de arts gevraagd....eerst een heel verhaal dat het eigenlijk niet goed is dat patienten hun dossier lezen omdat het in vaktaal is geschreven en wij ,, leken,, daar natuutlijk niet veel van begrijpen.
Ze heeft het zo niet letterlijk gezegd hoor, maar ik heb het even vrij vertaald.
Ik begreep alles, was ons allemaal duidelijk uitgelegd, behalve dat ene en dat wil ik dan weten. Het is tenslotte mijn borst.

Ik krijg een zwaardere dosis bestraling omdat mijn DCIS ( ik weet dus nu wat het is) dubieus was. In mijn geval zou ik meer kans op het terugkomen van de borstkanker gehad hebben. Doodstralen die handel, gooi er maar extra stralen op.Als ik dit allemaal had geweten , misschien had ik dan toch voor een borstamputatie gekozen.
Maar ik ga dit allemaal met mijn oncoloog in het Martini ziekenhuis bespreken.

Na de bestralingen heb ik ook grote kans dat mijn borst-velletje nog stuk gaat,direct nog een recept voor een tube zalf mee gevraagd.
De werking van de bestralingen gaan nog een tijd door in je lichaam vandaar dat mijn borst na de bestralingen waarschijnlijk nog stuk gaat.
We zien wel, ik verzorg haar goed meer kan ik niet doen.

Nu maar hopen dat alles zo z'n werk gaat als ze bedacht hebben met z'n allen, de medici en dat het echt niet weer terugkomt.

dinsdag 24 mei 2011

Ik weet het Lia, ik mag best stront met streepjes zijn, zo was de officiele gezegde. hahaha.
Maar ik vind dit wel fijner, dat ik mij goed voel.
Houdt niet in dat ik niet verdrietig of boos ben af en toe hoor, zal niet normaal zijn toch?
Maar het meest voel ik mij weer helemaal top.

Vandaag is de tijd weer in een straaljager voorbij gevlogen...zoef... en ik ga weer naar bed. ( straks).
Mijn haar is heel kort, voor mijn begrip, maar ik vind het leuk staan.
Vlak voor de chemo's gaat er weer een stuk af, nog korter dan wat ik nu heb.
Kan niet veel korter maar toch.....

maandag 23 mei 2011

Wat wordt er voor mij gebeden...ik voel mij omringd met liefde, kracht, troost. sterkte, geweldig. Erry, je hebt helemaal gelijk, herinner mij er maar aan hoor.Dank je wel!
Vandaag ben ik weer helemaal mijzelf, hoe heb ik kunnen twijfelen aan mijzelf?
Natuurlijk het ernstig vermoeid zijn maar dit kwam ook doordat ik even geestelijk niet goed zat.
En dit is denk ik gekomen doordat ik een andere antidepressiva moest gaan gebruiken.
Ik voel mij weer sterk, echt sterk.Kom maar op met alles, ik ga het doen.Nee, ik onderschat het echt niet weet wat mij staat te wachten maar ik weet ook dat ik het met mijn Heer aankan. Hij is mijn Kracht waar ik op moet blijven vertrouwen.
Vandaag is de kop er weer af.Ik had twee leuke broeders vanavond en zei dat ik een bevoorrecht mens was.Ha,ha,ha ze waren het helemaal met mij eens, hahaha.
Leuk als ze een grapje kunnen waarderen.
Ze leggen ook je middel-vet goed neer en inwendig moet ik daar zo om lachen want dat gaat toch weer terug.
Deze keer moest ik er hardop om lachen en zei wat ik elke keer denk.
Nu leggen ze dat vetlaagje ( hum,hum,) zo neer dat wat terug gaat geen schade heeft voor het goed liggen van mijn lichaam.
Leuk.

Morgenvroeg ga ik lekker naar de kapper en laat mijn haar alvast heel kort knippen, zal me net een worst zijn ik wil er aan wennen dat ik mijn normale kapsel straks een tijd kwijt ben.
Ik kan alvast oefenen met mijn mutsja's als mijn haar zo kort is. 'sAvonds voor de spiegel, hahaha
Het zal toch allemaal moeten en ik ben nu zover dat ik er aan toe kan gaan geven.
Het heeft even moeite gekost maar het is gelukt.
En...morgen is weer een nieuwe dag. Ik ben zo dankbaar dat ik Gods Liefde zo mag ervaren in mijn leven!

Nu lekker even puzzelen in bed en dan slapen....
Tot morgen allemaal.

zondag 22 mei 2011

Weer een dag voorbij zonder energie.
Ik weet dat het erbij hoort maar het valt wel vies tegen hoor!
Zelfs handwerken wil niet, alles aan mijn lichaam is zwaar en moe.
Lezen lukt ook niet, kan mij slecht concentreren.Af en toe een paar bladzijden dan gaan mijn gedachten alweer een andere kant op.
De tranen zitten ook vreselijk hoog.
Nu moet ik echt laten zien dat ik een doorzetter en optimist ben he?
Lukt wel hoor, morgen weer wat meer afleiding.
Ik ben wel erg bezig met de chemokuren die steeds dichter bij komen.
Is natuurlijk ook erg spannend omdat ik niet weet wat mij te wachten staat.
Ik heb het wel gelezen in de folders van de oncoloog , en dat is niet leuk.
Het zijn er zoveel, ik heb geen overzicht van....dit jaar dan ben ik klaar, nee dan moet ik nog eens negen maanden en dan is het pas klaar.
Nou, eerst morgen maar weer, nog een volle week bestralingen.
Leef bij de dag en vertrouw op God, Catharina.

zaterdag 21 mei 2011

Zaterdag en ik ben alleen maar moe.
Ik wil graag wandelen met Jan, breien, zonder Jan :-)) en , en, en....
....ik heb totaal geen energie.
Mijn borst doet pijn, van binnen, voelt hard, ik ben koud, gewoon niet zo fijn allemaal.
En dat met dit mooie weer.
Vanmiddag in m'n bed gekropen maar ik wilde ook niet alleen zijn en ben maar naar beneden gegaan om daar te liggen.
Gelukkig staat er een bed.
Jan heeft mij er door gesleept vanmiddag en nu is het alweer avond.
Jammer van zo'n mooie dag maar dat zal nog wel meer gebeuren met de zomer nog te komen.
De bestralingen lopen naar het einde maar de chemo's komen steeds dichter bij, best eng hoor.
Nou ja, nog 9 bestralingen of te wel bijna twee weken en dan is het dagelijks gereis naar het ziekenhuis achter de rug. Ook een opluchting!

vrijdag 20 mei 2011

Ha,ha,ha, ja Carla, ik ben weer helemaal poep af, hahaha. ( trouwens, BEDANKT!!!! de post is net geweest)
Het gaat weer prima vandaag, wel moe maar niet zo abnormaal moe als gisteren.

Gien ien.....( ik roep jou) Gisteren moest ik naar beneden omdat het erg druk was.
Zeg ik tegen de verpleegkundige, ,, mooi, dan ben ik het otje?,, Ik dacht dat beneden alles heel oud zou zijn.
Ik mocht ook boven blijven maar dan moest ik nog langer wachten.Nee, zo bedoelde ik het ook weer niet, het was prima zo.
Kom ik beneden is alles daar veel mooier, nieuwer. Niet zo'n vreselijke grote ruimte en lang zo benauwd warm niet.Het bestralings apparaat maakte veel minder geluid.
Eigenlijk dus veel prettiger.

Vandaag is het nog 10 keer, ik kan dus beginnen met aftellen!!!!!
Ik doe het niet hoor, ik vind weken tellen fijner.
Dit betekend dat ik nog 1 volle week moet, volgende week en dan nog 4 keer de week erna.
Het is weer te overzien, jippie!

Dames ik wens jullie weer allemaal een fijn weekend.

donderdag 19 mei 2011

Ik ben moe, verschrikkelijk moe.
Om 18.00 uur weer richting Het UMCG en daarna maar direct mijn bed in.
Ik ben wel even naar de drogist en apotheek gelopen maar nu....poep, dikke poep.
Moet kunnen zo'n dag er tussen, morgen weer een nieuwe dag met nieuwe kansen.

woensdag 18 mei 2011

Ach,ach,ach wat ja weer verschrikkelijk lief allemaal, de berichtjes van jullie.
Weet je wat gek is? Ik zie mij helemaal niet zo als jullie schrijven.
Humor? Positief?
Ik heb even aan Wilhelmina gevraagd.Mijn stukje van gisteren voor gelezen en haar reactie was...Ja, zo ben je gewoon.
Nu leer ik mijzelf nog kennen ook. :-))
Ik MOET van Wilhelmina schrijven dat zij GROTE BEWONDERING voor mij heeft zoals ik met het hele gebeuren om ga.
Bij deze.
Zij kan zelf niet op mijn blog komen en kan dus niets lezen of even reageren.

Vandaag ben ik dus over de helft met de bestralingen. Krijg deze week aan de linkerkant , oksel zijkant borst, een zwaardere dosis.
Mijn onderkant van de oksel is daar niet zo blij mee, protesteert behoorlijk.
Ik heb er maar een extra klodder zalf opgegooid, zal morgen wel beter zijn.
Ik ken de route van het apparaat precies.
Drie keer links, een of twee keer bovenop en dan drie keer andere zijkant.
Ik heb ook een prachtige verkleuring van mijn huid zodat je precies kunt zien waarlangs de laserlijnen lopen en ik bestraald word.
Mijn kanker-borst is nu wel de mooiste van de twee geworden.
Mijn borsten waren net een soort richtingaanwijzers ( naar de oksels) en nu is deze borst een stuk kleiner en hangt ( staan doen ze al jaren niet meer) nu mooi zoals iedere vrouw dat graag zou willen hebben.
Grappig is dat he?
Leuk, zoals je lichaam zelf doet wat die wil.
Goed, deze vrouw gaat hangen en wat t.v. kijken.
Morgen weer een nieuwe dag.

p.s Eigenlijk moet ik i.p.v. oksels ...zijkanten van mijn lichaam schrijven.
Als mijn borsten naar mijn oksels zouden wijzen hadden ze wel een hele rare vorm he?

dinsdag 17 mei 2011

Vanmorgen moest ik er om 9.00 uur zijn, voor mij heel vroeg.
Lia is mee geweest en we waren binnen om 8.45 uur en ik kon direct door lopen, perfect. Ze stonden mij al op te wachten, :-))
Ze hebben vandaag onderhoud aan de toestellen vandaar dat ik vroeg moest.Voor een keer ook wel fijn ik hoef nu niet meer weg, lekker thuis hangen .
Wat heb ik toch lieve zussen en zwager dat ze maar iedere keer met mij mee gaan he?
SUPER LIEVERDS!!!!!!!!

MORGEN.......zit ik alweer op de helft, wat gaat het snel he?
Ik voel mij nog steeds prima, met zalf houd mijn borst zich goed,dus ik ben een tevreden mens. De man met de hamer komt zo wel langs maar laat maar komen, mijn bedje staat klaar en mijn boek ligt er naast :-)))

zondag 15 mei 2011

Ik zit nu toch echt even te huilen door jullie allemaal!!!!
Wat zijn jullie lief, echt geweldig.
Nu zomaar een berichtje van Wilma ......super.
Jullie trekken mij er met z'n allen echt door , doet mij heel goed.
Ik zie mijzelf niet altijd als optimistisch laat staan als een kanjer...
En Gien ik ben best een beetje bang hoor.Ik wil wel alle bestralingen graag hebben.
Alles moet gewoon dood wat er evt. nog zit aan verkeerde cellen.
Wat belangrijk is dat ik het vertrouwen moet houden in mijn Beschermer, per dag leven en mij niet druk maken voor de dag van morgen.
Dit staat in de bijbel en moet ik gewoon als levensmotto houden, dan kan ik het allemaal wel aan.

zaterdag 14 mei 2011

Gisteren mijn 9e bestraling en ik heb al zalf moeten vragen.
Dat beloofd nog wat als mijn borst nu al begint te klooien.
Ook kreeg ik Engels pluksel mee.Dit is een doek die ik in de goede maat moet knippen en dan onder mijn b.h. op m,n borst moet leggen na het insmeren met zalf.
De binnenkant is heel zacht voor op mijn teer huidje. :-))
De verpleegkundige van de patienten-service heeft even gekeken en het zag er dus niet goed meer uit.Doet mij ook zeer hoor vooral na de bestraling.
Maar hopen dat dit afdoende helpt want ik ben nog niet eens op de helft met de bestralingen.

In elk geval is het nu weekend en fijn twee dagen vrij...HEERLIJK!!!!!!!

donderdag 12 mei 2011

Is er alweer bijna een dag voorbij, het gaat snel, de tijd.
Vanmorgen kon ik m'n bed bijna niet uitkomen zo moe was ik nog.
Eerst maar een kopje koffie en daarna de kleren aan getrokken.
Even naar de postbus lopen, bij mijn ouders even naar binnen gewipt, en weer terug naar huis.
Ik was kapot....
Heerlijk op m,n bedje beneden twee uurtjes geslapen en moedertje is weer redelijk fit.
Vanmiddag ben ik naar de winkel gelopen en bij Lia binnen gewipt.( ik wip wat af vandaag he? ).
Nu ga ik een kopje thee maken dan het eten klaarmaken en dan maar weer naar het ziekenhuis.
En zo vliegen de dagen, weken voorbij.

woensdag 11 mei 2011

Vanmiddag moest ik bestralen met aansluitend mijn eerste therapiecontrole.
Alles is goed, gewoon toegeven aan mijn vermoeidheid.
Nou, daar kan nog geen stier tegen vechten, ik zal wel moeten toegeven.
Ik had nog iets willen vragen maar ben dat natuurlijk vergeten te doen.Ach was ook niet belangrijk eigenlijk.

dinsdag 10 mei 2011

Gineke.......

Gineke ik heb gisteravond op jouw bedje gelegen!!!!!!
Ze waren een beetje laat en hebben mij toen naar ,, blauw,, geroepen.
Leuk he? Ik heb de hele tijd aan jou liggen denken terwijl ik werd bestraald.
Ik heb wel rekening op Schier met mijn vermoeidheid gehouden hoor.
Jan en ik hebben ons door een taxi-busje laten vervoeren i.p.v. fietsen. Ja, een beetje ben ik nog wel verstandig. :-)))

Dit berichtje heb ik aan Gineke gericht omdat wij vriendschap hebben gekregen door onze borstkanker.

De kop is er weer af voor deze week.
Jan is mee geweest en heeft mij precies uitgelegd hoe groot het ,, aangedane,, gedeelte is en hoe ze bestralen. ( hij mocht mee naar binnen en later in de computer kamer waar ze alles regelen voor de bestraling terwijl ik bestraald word.)Ik bedoel dat hij mij kon vertellen waar een lichtere bestraling en waar een zwaardere dosis enz., hoe groot het gedeelte is van mijn borst dat wordt bestraald, best groot, ik moet hogere gesloten shirts gaan dragen heb ik nu wel door.
Ik ben daar zo blij mee, voel mij direct veel beter. ( geestelijk).
Ik wil gewoon alles weten wat er gebeurt en hoe het gebeurt.Zo zit ik gewoon inelkaar, dan kan ik het beter aan.

Ik ben nog niet moe, zien wanneer de man langs komt om een tik uit te delen.
Misschien valt het mee deze keer. :-)) We blijven positief he?

maandag 9 mei 2011

Alweer maandag.Wat vliegt zo'n weekend voorbij he?
Wij hebben genoten op Schiermonnikoog., al was de wind erg hard.
Op het strand zijn we letterlijk ,, gezandstraald,,. :-))
Ik weet nu weer wat het is om niet moe te zijn.
Twee dagen niet moe zijn...heerlijk.
Zaterdag was ik heel erg moe, lag om 20.00 uur al in bed ( boven) en 'smiddags de hele middag beneden op m'n bed, echt poep.Ik stond boven aan de trap Jan iets te vragen en had het gevoel dat mijn armen onderaan de trap hingen.
Gisteren was heerlijk en nu voel ik mij ook heerlijk.
Vanavond moet ik om 21.00 uur voor de bestraling in het ziekenhuis zijn, een beetje laat maar dat is maar 1 keer.
Morgen begint het dan weer van voren af aan, dus vandaag extra genieten.

vrijdag 6 mei 2011

Ik ga zo weer richting het ziekenhuis en dan...zit de eerste week erop...nog 4 weken te gaan.
Klinkt beter dan de aantal bestralingen noemen.
Ik denk dat ik zo moe ben door alles bij elkaar.
Ik word nu constant met het ,, feit,, geconfronteerd en het heen en weer reizen ernaast.
Ik moet zeggen dat ik er op het moment ook erg mee bezig ben.Mijn hoofd zit er even heel vol van maar dat mag wel een poosje, niet te lang. :-))

Dames ik krijg een fijn weekend.Zondag gaan we met een groep van onze kerk naar Schier(monnikoog) en daar verheug ik mij enorm op.
Ik wens jullie ook alvast een heel fijn weekend.
Dikke knuffel van mij voor jullie allemaal!!!!

donderdag 5 mei 2011

Ik ben moe, erg moe.
Eerlijk gezegd was ik dat na de eerste bestraling al.
Ik heb met Wilhelmina gewinkeld immers en toen werd ik al zo moe. Mijn benen loodzwaar, armen vielen er zowat af...... ( gevoelsmatig dan he )
Maar dat kan niet direct al van de bestralingen komen, toch?
Nou, ik bericht nu even maar dan ga ik echt even weer liggen.
Vanmorgen breien in 't Braaiwinkeltje, wat heel gezellig is, maar ik werd toch weer moe.
Misschien toch wel van de bestralingen......
Ik weet het niet hoor.

woensdag 4 mei 2011

Vandaag was al niet zo spannend meer als gisteren. De tweede keer.
Het is wel raar,Ik lig daar met alle stralingen en de ruimte wordt afgesloten als een bunker.
Wel een grote ruimte hoor, met camera's.Ze houden mij goed in de gaten.

Vanmorgen heb ik supradyn vitamine's met mineralen, extra sterk, gekocht.
Even zien of ik er een extra stoot weerstand van kan opbouwen.
Het is het proberen waard vind ik.

Ik mag mij aan de linkerkant niet met zeep wassen of deo gebruiken....bah, bah, bah.
Ik deed mijn arm omhoog om in de steun te leggen en ....bah, bah, bah.
Jessica heeft voor mij deo-kristallen gekocht die ik zeker wel mag gaan gebruiken maar moet ik even wachten tot het weekend voor ik ze krijg.

Dat was het weer voor vandaag, fijne avond allemaal.
.

dinsdag 3 mei 2011

De eerste van de 23 is geweest, op naar morgen de 2e.
Wilhelmina en Lia zijn mee geweest wat ik heel fijn vind.
Het was best confronterend.
Ik werd er even weer aan herinnerd waarom ik daar moet zijn.
Als je zo'n weekje niets hebt gehad ( ziekenhuis gebeuren) als afgelopen week ben je geneigd het te ,, vergeten,,.
Nu stond ik in die grote ruimte met het grote apparaat...
De behandeling zelf stelt niets voor, gewoon rustig blijven liggen verder hoef ik niets te doen.
Ik ruik wel naar de ruimte, een aparte geur.
Iemand anders zal het niet ruiken maar de geur hangt in mijn neus.

Nu ga ik met mijn zus naar het centrum even boodschapjes doen en gezellig ergens thee drinken.

maandag 2 mei 2011

Jessica en Lia, wij heb ben toen een piepstukje gezien bij de familie Radsma op hun pieptelevisie.Zij stonden daar ook op de camping.

Nog 1 nachtje slapen en dan ga ik de strijd aan tegen eventuele achtergebleven kankercelletjes in mijn borst.De bestralingen.
Ik heb echt het gevoel dat vandaag mijn laatste vrije dag is.
Mijn leven gaat vanaf morgen bepaald worden door het ziekenhuis tot volgend jaar september en dat is heeeel lang.
Maar niet getreurd, ik bekijk het allemaal per dag en het zal allemaal wel goed gaan.
Als wij de kerstboom weghalen zeg ik altijd dat wij de boom beter kunnen laten staan.
Voor je het weet pak je de kerst spullen weer en kan je opnieuw beginnen.
Wij hebben een nepper ( boom) .
Als deze tijd net zo snel gaat hoor je mij niet klagen.

vrijdag 29 april 2011

Niet zo veel.....

Vandaag heb ik niet veel te vertellen.
Ik ben bij Wilhelmina geweest en we hebben ons heerlijk zitten vergapen aan de engelse arristocratie. Of is het nu aris... met 1 r?
Hoe dan ook we hebben gekeken. hahaha.
Het was leuk maar doe mij maar onze Willem met zijn Maxima .

A.s weekend komen de kinderen weer logeren voor mijn verjaardagsfeestje.
Ik denk dat ik dit weekend oversla met berichten en jullie maandag weer spreek.

Allemaal alvast een fijn weekend ...

woensdag 27 april 2011

Goedemorgen allemaal

Het is bijna 8.00 uur en ik zit al vanaf 6.15 uur te breien, dus ....vroeg uit de veren vanmorgen.
Het is alweer donderdag en dinsdag ga ik met de behandelingen beginnen, spannend.
Het komt nu wel aardig dicht bij.
Natuurlijk super dat ik ga beginnen maar van de andere kant weet ik ook wat mij te wachten staat en dat vind ik eng.
Per dag leven, Catharina, dan zal alles goed komen.
Toch blijf ik het eng vinden....lekker puh...
Gelukkig weet ik dat er Een is die iedere dag bij mij is en mij draagt als ik het zelf niet meer zo zie zitten.
Ach wat, we gaan dit klusje gewoon even klaren, zo ist en nait anders.
Wat een verrassing van Jessica.
Dames, allemaal heel erg bedankt voor de felicitatie's en wensen voor mijn verjaardag!! Super.

Vorige week heb ik met recht een zeer ernstige poep-week gehad.
Ik wou de antidepressieva afbouwen en dan laten staan.Dit moest immers voor ik aan de chemo's ga beginnen.
Ik heb het geweten, verschrikkelijk.
Ik kon mijn hoofd, ogen niet bewegen of het ging al mis.
Ik heb wat afgehuild, vanuit mijn tenen kwam het en die lieve man van mij heeft weer wat boze buien moeten doorstaan.Het kan dus niet, ik moet gewoon een pilletje.
Gistermiddag naar de huisarts en wat zegt zei?
Ik mag nu helemaal niet zonder, in deze nare tijd, maar moet een ander soort gaan gebruiken die wel samen kan met de chemo's.
Ik was zo blij, gelukkig, ik hoef mij niet zo naar te voelen.
Samen met mijn blij-pilletje voel ik mij dus weer heerlijk!

dinsdag 26 april 2011

Jarig

Goed, mijn moeder weet lekker niet dat ik dit doe, maar even wat leuks op haar vertelblog: Ze is vandaag jarig!!!! En ze is nog maar 55 jaar jong!!! Dus iedereen die haar wil feliciteren kan dat hier even doen.

Groetjes,
Jessica

vrijdag 22 april 2011

Ik wil jullie allemaal hele fijne dagen wensen!

Ik ga liggen, kan slecht omhoog zijn .Dit komt door het afbouwen van de paroxetine.
Hopelijk is het morgen een stuk beter.

Morgen komen de kinderen en zondag gaan we naar weer andere kinderen waar deze kinderen ook naar toe gaan. Net een raadseltje he?
Maandag naar mijn ouders, dinsdag verjaardag en dan is het zo maar woensdag.

Ik denk niet dat ik deze dagen iets ga melden, gewoon genieten van de kinderen.

Genieten jullie allemaal ook maar van al het moois wat op jullie pad komt.
Dikke knuffel van mij!!!!

donderdag 21 april 2011

Een extra'tje vandaag. Gisteren moest ik doorgeven wat mijn laatste bestralingsdag is , dit i.v.m. hartfunctie onderzoek en vandaag al een bericht uit het ziekenhuis.
7 Juni gaat het plaatsvinden om 8.30 uur.
Zo blijf ik maar naar het ziekenhuis gaan alleen volgende week heb ik 1 week rust.
Als ze mij nu voor ieder bezoek 5 euro geven , kan ik er ook nog wat aan verdienen.:-)) Of ben ik dan te hebberig?


Hahahaha, ja een klantenkaart, geweldig, hahaha.
Een extra zakcentje voor iets leuks is ook niet verkeerd, hahaha.
Staat genoteerd Carla!!!! Wij gaan zeker even op elkaar proosten dat beloof ik je!

Vanmorgen voel ik mij erg naar met name in mijn hoofd.
Waarom? Ik gebruik antidepressieva, paroxetine, maar was al aan het afbouwen omdat ik mij zo goed voelde, overgang achter de rug, hormonen hebben geen overhand meer bij mijn geestelijk welzijn. ( Nee, ze hadden nu wat anders uitgezocht, die krengen.)
Van 2 pilletjes zat ik al op 1 pilletje maar nu moet ik voor de chemo's helemaal stoppen.
Dus vanaf dinsdag een halve en dat merk ik.
Echt heel naar in mijn hoofd, moet mij niet te veel bewegen, vooral de ogen, dan gaat het wel.
Ik doe vandaag dan maar een pyama-dag en ga tussen de wasjes door lekker liggen proberen te lezen.
Ik weet dat dit een dag of 3 duurt dan wordt het weer wat beter.
Daarna maar met de laatste halve pil stoppen, dan voel ik mij goed voor de bestralingen gaan beginnen. Hoopt zij.

Dames ik wens jullie een fijne dag met dit heerlijke zomerse weer.

woensdag 20 april 2011

Och,och,och, wat zijn jullie een lieverds, DANK JE WEL voor de lieve, fijne woorden.
Het raakt mij echt heel diep.
Wij kennen elkaar niet persoonlijk en toch leven jullie zo mee, voor mij echt ongelooflijk!
Thuis heb ik ook 2 hele lieve zussen die alles met mij delen, lach en traan, voorop de lach!!! En ik wil niet mij broer passeren maar die woont in Canada, iets moeilijker voor hem om mee te gaan he?
Daarnaast zijn hier om mij toe ook nog hele lieve mensen, naast familie die mij steunen, echt geweldig allemaal.

Vanmorgen moest ik om 8.00 uur in het UMCG zijn, dus om 7.00 uur zaten we gedrieen in de auto. ( mijn zussen en ik. )
Ik werd vrij gauw geroepen door een lieve broeder die mij mee nam naar de simulator-ruimte.
De simulator vond ik helemaal niet erg, viel mij 100% mee.
Ik moest mijn arm in twee steunen leggen, achter/opzij van mijn hoofd.
Heel comfortabel, niet erg dus.
Daarna kreeg ik plakkertjes met draadjes op mijn borsten, ja ze mochten deze keer allebei, voor het instellen ( p.c) zodat ze straks weten hoe ik bestraald moet worden, hoogte lengte diepte, oh nee, diepte hoort hier niet bij. ( grapje).
Zo'n kleine 10 min. moet je volledig stil liggen als zij alles gaan instellen.
Ik ben maar .. Heer ik kom tot U in gedachten gaan zingen en daarna heb ik maar gebeden, had ik even alle rust en tijd voor.
Tijd voor het aftekenen en de tattoo-stipjes.
4 stipjes heb ik gekregen, een levenslange herinnering aan deze levensfase.
Toen kwamen er nog 4 kruisen op de stipjes en ik was klaar.
Ik begin met de bestralingen op 3 mei en op 3 juni krijg ik m'n laatste bestraling.
Te weten...23 stuks, valt weer mee geen 28 stuks.
Wel 2 meer dan de normale 21 stuks wat nu voorgeschreven wordt, sinds 1 april.
Gelukkig, omdat mijn snijvlak vrij klein was.
De tijden dat ik moet, zijn geweldig, ik hoef niet een keer met een taxi.
Het is drie keer overdag, gaat mijn zus Lia mee en verder is het allemaal eind van de middag, begin avond.Een keer om 21.05 uur maar dat mag de pret niet drukken. Wilhelmina met haar man gaan de andere keren met mij mee.
Is dat super of niet!
Geen vermoeidheid overdag, en 's avonds ga ik dan gewoon op mijn bedje hier in de kamer liggen.
Ik voel mij dus een hele bofkont! Zo is het en niet anders.

Nou wat een lang verhaal zeg.

Vergeet ik toch bijna te schrijven...vanmorgen was onze dochter Wendy er met onze lieve kleinzoon Mauro en hebben we met elkaar ( ook Wilhelmina) hele mooie mutsjes met bijpassende sjaaltjes uitgezocht voor straks. Ik krijg ze van onze kinderen.Lief he?
Als ik ze krijg maak ik een foto kunnen jullie zien hoe mooi ik tijdens de chemo's ga lijken.

dinsdag 19 april 2011

Lieve allemaal.
Jullie hoeven niets te schrijven hoor.Ik kan mij indenken dat je niet altijd weet wat je moet zeggen.
Wil je dan toch iets doen , zet je alleen je naam neer.

Lieve groet, ikke.

maandag 18 april 2011

Hier zit ik dan al weer...goedemorgen.
Ik kon er niet van slapen, het hele gesprek ging maar door mijn hoofd.
Ik denk dat het zoveel zijn omdat ik rond de tumor 5 cm. weefsel had waar in een voorstadium borstkanker zat en het was de meest agressieve soort borstkanker en ook nog eens gradatie 3.
Geen wonder dat mijn borst kleiner is er is heel wat uit gehaald.

Ik ga 4 AC 1x per 3 weken
12 PT 1x per week
13 T 1x per 3 weken krijgen.

Dit voor degenen die weten waar ik het over heb.
Ik ga de volledige benamingen maar niet opschrijven.

Ja, wat een toestand he?
Mijn vriendin heeft 13 chemo's gehad en dat vond ik al heel veel.
De arts vroeg mij ook hoeveel ik had gedacht.
Tussen de 8 en 18 was mijn reactie.
Gelukkig had ik al ,, veel,, gedacht ( ik heb er helemaal geen verstand van) maar het werden er nog meer dan mijn vriendin, 29.
Ja, ik was stil, wist niets te zeggen.
Ik ben echt wat van slag, jeetje mekreetje.

Maar wat ben ik dankbaar dat ik hier woon en nu. Een x aantal jaren geleden hadden ze niet zoveel aan mij kunnen doen.
Wat ben ik blij dat ik niet de bevolkingsonderzoek heb over gesprongen.

DAMES NOOIT OVERSPRINGEN , IEDER TWEE JAAR GAAN !!!!!!!!

Goed, ik ga een bakkie doen, morgen weer richting Groningen dan het UMCG.
Ik hoef mij niet te vervelen hahaha, ik wist al niet wat dat betekende hahaha.
Weer thuis!!

Hoe moet ik het zeggen???
Ja, toch wel een tegenvaller maar van de andere kant ben ik dankbaar dat ik zo behandeld ga worden.
Ik ga 29 chemo's krijgen.
Heel veel vind ik maar wat moet dat moet.
Deze chemo's zijn weer onderverdeeld in 3 soorten.
Het betekend dat ik volgend jaar september helemaal uitbehandeld ben op de hormoon PILLEN na.
Deze moet ik minimaal 5 jaar slikken maar dat wordt nader bekeken .Het kunnen ook 7 tot 10 jaar worden.
Ik heb een fijne internist/radioloog.Zij is afgestudeerd aan de Anthonie van Leeuwenhoek kliniek. Hopelijk heb ik het goed geschreven.
Ik heb dus volledig vertrouwen in haar. Ik krijg de Amerikaande methode chemo behandeling , die vindt zij het beste in mijn geval.
We gaan er maar tegen aan......
Wel spannend ook omdat mijn bloeddruk veel te hoog is.Krijg voor de chemo's eerst hartonderzoeken en tussendoor moet het ook, dit vanwege de 3e chemo kuur.
Het zal allemaal wel goed komen.

Woensdag voor de bestralingen-aftekenen en dat zal vast op 26 april beginnen,mijn verjaardagscadeautje.
Het is maandag de 18e....spannend.
Eindelijk is het zover, over een uur weer richting het Martinie ziekenhuis.
Ik ben wel heel benieuwd wat er gaat gebeuren en of ik krijg te horen hoeveel chemo kuren ik moet krijgen.
Ook wil ik naar de hormoonbehandeling gaan vragen.Of dit nu met pillen gaat of wel infuus zoals de chirurg zei.
Ik denk dat het een communicatiefout is geweest en dat het pillen zijn.
Ik zal jullie op de hoogte houden, tot later.

vrijdag 15 april 2011

Lieve dames, wat doen jullie reacties mij goed na zo'n poepdag.
Ik wil ook niet een zeur wezen en twijfel dan of ik het hier wel moet plaatsen.
Wel dus....dank jullie wel!!!!

Vandaag gaat het weer beter, het wisselt gewoon erg, mijn gevoelens.
Vandaag ben ik weer opgewekt en blij.
Ben een klein beetje voor huisvrouwtje aan het spelen en wil dan aan de bordurlap van Jessica gaan werken.
Dit is een huwelijkslap die ECHT afmoet deze zomer.
Zei ik vorig jaar ook......

Vandaag doet mijn borst wel meer pijn dan anders, borst, ik bedoel iets bovenin mijn borst bij de wond.

Goed weekend allemaal!!!!

donderdag 14 april 2011

Vandaag was echt een ,, poep,, dag, bah.
Ik heb geprobeerd vrolijk te zijn maar het lukte niet echt.
Ik had al slecht geslapen, 5 uurtjes maar .
De hele dag moest ik maar denken aan dat stomme kanker gedoe.
Ik voel me zo gezond, loop hier rond alsof er niets aan de hand is en dan in een keer...boem...Komt de wetenschap weer, bestralingen, chemo's, hormoonbehandeling.
Het is gewoon moeilijk .
Maandag krijg ik te horen wat voor soort chemo's en hoeveel ik ga krijgen.
6 Weken geleden wist ik nog van niets en nu........

Goed genoeg geklaagd, ik ga lezen.

woensdag 13 april 2011

Het gaat goed!
Aan het eind van de dag gaan mijn borst en zijwond pijnlijk worden...lang leve de paracetamol.
Vanmorgen naar de dermatoloog geweest en de situatie verteld.
Ik heb nu iets gekregen wat sterker is.
Ik wil als ik kaal ga worden niet ook nog een huidaandoening op mijn hoofd hebben.
Volledige begrip van de goede man, ging uitgebreidt met mij praten over de borstkanker.
Hij zou willen dat het financieel mogelijk is dat vrouwen door een mri kunnen zodat enge dingen gewoon eerder nog worden gezien.

Vanmiddag met een omslagdoek begonnen te breien, natuurlijk doet mijn borst enz. zeer. :-))
Maar zo heerlijk dat ik er gewoon weer zin in heb.

maandag 11 april 2011

Lieve lezers, er staat een vervolg bij mijn vorig verslagje hoor.
Het is zover....maandag.....
Vanmiddag naar het UMCG .Ben benieuwd wat er allemaal gaat gebeuren.
Ik heb het wel gelezen in de folder en van Gineke gehoord hoor maar toch....het blijft spannend.
Jan is vrij en gaat met mij mee, super!
Als ik niet te moe ben vertel ik het vandaag en anders morgen.
De zon schijnt, mooi!!!!

Vervolg....

Ik heb alleen een gesprek en klein onderzoek gehad met mijn radioloog/oncoloog.
Een vrouw....heel aardig en ik ben er heel blij mee.
Eigenlijk ben ik weer met de neus op de feiten gedrukt dat het wel heel ernstig is.
Mijn soort kanker was gewoon ernstig en een beetje stiekem .
De snijwanden waren erg klein maar schoon.Dit zeg ik omdat ze de normale bestralingen van 25/28 terug hebben gebracht naar 21 stuks.
Weer een nieuwe bestralingsmethode sinds 1 1/2 week.
Goed, omdat mijn snijvlakken vrij klein waren en ik toch bij de ernstige soort hoor gaan ze nu overleggen of ik niet beter toch 28 bestralingen moet krijgen, dit hoor ik volgende week.
Aangezien ik ook al beginnende kankercellen in het weefsel om de tumor had heb ik gezegd dat ik blij zou zijn met 28 bestralingen.
Zij zullen het wel weten, daar vertrouw ik maar op.
Volgende week woensdag de 20e moet ik voor de CT scan, hier kunnen ze de aantal bundels voor de bestralingen mee berekenen, het is niet voor evt. gebreken in mijn borst te ontdekken.
Dan krijg ik een paar tattoo-puntjes en ik word afgetekend.
Ik krijg mijn lijst met data mee voor de bestralingen, handig.
Al met al, een fijne arts, patienten begeleiding ( moest ik ook nog even naar toe) , prima geregeld allemaal.
Mijn borst heeft nog steeds wondvocht en de zijwond heeft nog bobbeltjes wat ook wondvocht is.
Van de bestralingen kan ik ook meer vocht in de borst krijgen en ze kan wat steviger aan gaan voelen.
We merken het allemaal wel.
Eindconclusie van de arts is dat ze heel hard hun best gaan doen om mij weer helemaal gezond te maken..... Ik voel mij juist gezond.....
Ik geloof dat ik nu alles redelijk goed heb verteld.
Tijd voor een kop thee en hangen op de bank.